Lova ny rad i anti-cancer terapi

En lova ny rad i anti-cancer terapi, genom att blockera det molekylärt, bilar involverat, i att kopiera genetisk information under celluppdelning, förföljas av den unga Holländska forskare som Dr. Nynke Dekker i en av detta års att segra för EURYI-utmärkelse projekterar sponsrat av EuropéVetenskapsFundamentet (ESF) och EuropéHuvuden av ForskningRåd (EuroHORCS).

Dekker och som hon är laget pröva att stoppa tumorutveckling, genom att störa med det molekylärt bilar, som kopierar DNA under celluppdelning. Detta ska snittet av det genetiska informationsflödet, som tumör behöver för att växa, och kunde komplettera existerande cancerterapier, stunder i det mer långtids komma med löftet av förbättrade resultat med väldeliga förminskande biverkningar.

Det finns tre primära väg av att behandla cancer i dagsläget, och dessa har ändrat grundläggande lite i 30 år. I fallet av fasta tumör kan kirurgi vara det van vid snittet ut det cancerous silkespappret, kan stundutstrålningsterapi döda de elakartade cellerna, och kemoterapi stoppar dem som delar. Dekkers arbete siktar in mot en ny utveckling av droger, som uppsätta som mål cancerceller mycket specifikt än traditionell kemoterapi som undviker biverkningar liksom tillfällig hårförlust.

Dekker fokuserar på ett enzym som kallas Topoisomerase IB som leker en huvudroll i något av det molekylärt bilar involverat i bearbetar av DNA och RNA som kopierar under celluppdelning. Dessa är ansvariga för läsning genetisk kod, och att se till den kodas korrekt i dottercellen. I sunda celler är det viktigt att detta processaa arbeten normalt, men i cancerceller som det är ett naturligt uppsätta som mål för splittra terapi. ”Specifikt bilar att uppsätta som mål dessa molekylärt i cancerceller som därefter skulle, förhindrar cancercellerna från att växa in i en större tumor,”, sade Dekker. Detta molekylära kopiera maskineri som mestadels konstrueras ut ur proteiner, verkställer in går längs läsningen för DNA-dubblettspiralen genetisk kod, så att det kan kopieras exakt in i ny DNA under uppdelning. Andra delar av maskineriet är ansvariga för att skiva och montering av DNAEN sig själv. Alla dessa är potentiella uppsätta som mål för anti-cancer terapi och att ge den är möjligheten till singeln ut tumorcellerna. Mest existerande kemoterapi uppsätta som mål alla delande celler och syftet för att finna känsligare tekniker.

Att ha det mer breda målet inom ESFEN EURYI projektera av att riva upp de bakomliggande läkarundersökningprinciperna bak dessa molekylärt bilar However Dekkers arbete inte begränsas precis till cancer och som fungerar på nanometerfjäll för att bearbeta och behandla informationen som lagras inom DNAEN och RNAEN av våra celler. Dekker exploaterar en variation av ny högt känslig behandlig och avbildar tekniker som är kapabla av att lösa singelmolekylar. Dessa inkluderar styrkaspektroskopin som är ny bildar av optisk microscopy med väldeliga förbättrat lösa driver och sätter in djup såväl som nanotechnologies. Forskningen gäller arg-disciplinärt arbete bland forskare i olikt sätter in med det långsiktiga målet av framkallning av mer exakt riktade molekylära mediciner för en variation av sjukdomar som gäller söndring till den cell- det normala, fungerar och inte precis cancer.

Dekkers arbete har redan visat stort löfte, och hon har varit kompetent att förutsäga att vad verkställer skulle bestämda antitumor droger har på basen av henne molekylära inblickar som bekräftar henne hypoteser i jästceller. ”Sannerligen är arbetet med antitumor droger, så avlägset, som Jag vet, det första experiment som singel-molekyl experiment har resulterat i i en förutsägelse för ett cell- verkställer,”, sade Dekker.

http://www.esf.org