在抗癌療法的有為的新的線路

在抗癌療法的有為的新的線路通過阻攔在複製基因信息介入的分子馬達在細胞分裂期間由新荷蘭語研究員博士 Nynke Dekker 在歐洲科學基礎和歐洲主席主辦的其中一個繼續處理 (ESF)今年 EURYI 得獎的項目中研究會議 (EuroHORCS)。

Dekker 和她的小組設法通過干涉終止腫瘤發展在細胞分裂期間，複製脫氧核糖核酸的分子馬達。 這將中斷腫瘤需要增長的基因信息流，并且可能補充現有的癌症療法，當在較長時期內帶來被改進的結果承諾與非常地減少的副作用時的。

有當前對待癌症三種主要方式，并且這些在 30 年基本上更改了一點。 一旦固定的腫瘤，手術可以用於刪去這個癌組織，而放射治療可能殺害惡性細胞，并且化療終止他們分開。 Dekker 的工作爭取往特別地比傳統化療瞄準癌細胞藥物的新一代，避免副作用例如臨時掉頭髮。

Dekker 著重稱在複製在細胞分裂期間的脫氧核糖核酸和核糖核酸的進程介入的某些扮演一個關鍵角色分子馬達的 Topoisomerase 的酵素 IB。 這些對讀這個基因代碼負責，并且保證它在子細胞正確地被輸入。 在健康細胞是重要的此正常處理工作，但是在癌細胞它是製造混亂的療法的一個自然目標。 「特定瞄準在癌細胞的這些分子馬達然後將防止癌細胞生長到一個更大的腫瘤」， Dekker 說。 此分子複製的機械，被修建主要在蛋白質外面，沿讀這個基因代碼的脫氧核糖核酸雙重螺旋實際上走在部門期間，以便它可以準確地被複製到新的脫氧核糖核酸。 機械的其他要素對切和裝配脫氧核糖核酸負責。 所有這些是抗癌療法的潛在目標，提供它是可能挑選腫瘤細胞。 多數現有的化療瞄準所有分開的細胞和這個目標查找更加敏感的技術。

然而 Dekker 的工作僅僅沒有被限制對癌症，有在解開內在運行在毫微米縮放比例處理和操作信息的這些分子馬達後的基礎實際原則 ESF EURYI 項目的更加清楚的目標在我們的細胞內脫氧核糖核酸和核糖核酸存儲了。 Dekker 利用各種各樣新的高靈敏的處理和成像技術能够解決唯一分子。 這些包括強制分光學、光學顯微學的新的表單與非常地被改進的分辨能力和域深度的，以及納米技術。 這個研究介入在科學家中的跨紀律工作用不同的域與開發介入中斷的各種各樣的疾病的精密地被瞄準的分子醫學的長期目標對不僅僅正常蜂窩電話功能和癌症。

Dekker 的工作已經顯示了巨大承諾，并且她能預測什麼作用某些 antitumor 藥物根據她的分子答案將有，確認她的在酵母細胞的假說。 「的確與 antitumor 藥物一起使用是，只要我知道，單一分子實驗導致一個蜂窩電話作用的一個預測的第一個實驗」，說 Dekker。

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