細胞分裂のプロセスへの新しい洞察

どの遺伝子が母親から子供に渡されると、卵巣内卵細胞の成熟の非常に早い段階で決定される。

それが受精する前に卵細胞に固有の細胞分裂の過程で、染色体の半分が卵から除去されます。強力な顕微鏡を用いて、欧州分子生物学研究所（EMBL）からの研究者は今マウスの卵細胞の染色体削減のための責任がどのように分子機械の機能を明らかにした。セルの現在の問題で、彼らは体内で他のすべての細胞で何が起こるか非常に異なっているこの機械の組み立てを、報告する。プロセスは、可能性が高い種を越えて保存されており、新たな洞察は、人間の卵細胞の開発で発生する欠陥に光を当てるに役立つかもしれない。

卵細胞の開発の最初の手順は、その前駆細胞、卵母細胞の分裂です。体内の他の細胞とは異なり、卵母細胞は2つの同一の娘細胞を生成するために均等に分割していません。その代わりに、それはヒトの正常な46本の染色体の代わりに23と、単一の卵細胞を生成するために、その遺伝物質を半分に減らす分裂を、受ける。それは後半は受精時に精子細胞によってもたらされているので卵は、染色体の通常の半分のセットを持つことが重要です。卵は、染色体の正確な数で終わりますことを確認して行う分子装置は、細胞の骨格の一部である微小管と呼ばれるタンパク質のフィラメントで構成されるバイポーラスピンドルです。スピンドル微小管は、染色体に付着し、それらを分離し、後で廃棄される小さな極体に卵母細胞の半分を引き出します。

"微小管スピンドルは、すべての分裂細胞で発見されています。卵母細胞について特別である何が彼らは中心体と呼ばれる特殊なスピンドル形成細胞小器官を、欠けている場合、"月エレンベルク、EMBLでの遺伝子発現ユニットのコーディネーターは、他のすべての細胞はから二中心体を含む"と言う微小管は、発信場所。彼らは長い間、我々はどのように哺乳類の卵母細胞は、そのような中心体なしで双極紡錘体を組み立てることができる所定の卵の外側に染色体のちょうど半​​分押し出すことが不可欠であるスピンドルのバイポーラ構造を。理解できませんでした。"

ライブマウスの卵母細胞における高分解能の顕微鏡で経時的にスピンドルアセンブリを追跡し、エレンバーグと彼の博士課程の学生メリーナSchuhさんは不足している中心体は卵母細胞の多くの小さな微小組織センター（MTOCs）の柔軟なシステムに置き換えられることがわかった。中心体と同様に、これらのMTOCsは微小管が成長するからプラットフォームとして機能するが、彼らは永久的な構造ではありません。 MTOCsは唯一の部門は、セルの中心に開始し、蓄積されようとしているときに形成する。そこに、約80個MTOCsはお互いを引き、押しの綱引きで相互作用し始める。これは最終的にすべての染色体が正確に、その後の染色体除去のために整列されている二つの極を持つ自己組織化スピンドルにつながります。

スピンドルが正確に疾​​患の染色体は、この結果を分離するために失敗した場合に、"これほど多くのセンターからスピンドルをアセンブルすることは非常に長い時間がかかると空間と時間の調整の多くを含む、"エレンバーグの研究室で研究を実施メリーナSchuhさんは、、"と言う症候群と不妊ダウンしたい。それは我々が今人生の初めにこの重要な部門が調整されます方法を理解することが非常に重要です。"

http://www.embl.org