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Actavis は Inderal の一般的なカプセルのための FDA の OK を受け取ります

Published on August 13, 2007 at 3:28 PM · No Comments

Actavis のグループはプロプラノロールの塩酸塩拡張リリースカプセルを販売するために米国の食糧及び薬剤の管理から承認を受け取ったことを発表しました。 製品の分布はすぐに始まります。

プロプラノロールの塩酸塩拡張リリース (ER)カプセルは Wyeth の医薬品の Inderal の一般的な等量です (R) 60mg、 80mg、 120mg および 160 の mg の doasage の強さの LA のカプセルそして使用できる。 プロプラノロール ER のカプセルは高血圧の処置、狭心症の長期管理および共通の片頭痛の頭痛の予防法のために明記されます。

ダグ Boothe、米国のコマーシャル及び管理のエグゼクティブ VP は言いました: 「プロプラノロールの進水は Actavis のための重要なマイルストーンです。 企業の最も強い製品のパイプラインの 1 つによって、私達は現実的な良質のジェネリック医薬品によって提供する私達の製品の増加によって私達のビジネスを育て続けます。 この進水は更に制御されたリリース製品市場の私達のビジネスを育てる私達の作戦と一直線にまたあり、例証します制御されたリリース口頭固体製品の私達の機能を」。

米国のプロプラノロール ER のカプセルの年次ブランドの販売は IMS の健康データに従って 2007 年 6 月終了する 12 か月のおよそ US$192 百万でした。

http://www.actavis.us