Diovan は (valsartan) FDA によって小児科の専有権を与えました

Diovan は (valsartan) 高血圧の子供で行なわれる調査に基づいて米国の (FDA)食品医薬品局によって小児科の専有権を与えられました。

この処置は 3 月関連付けられるマーケティングの専有権をからの 2012 年 9 月に 6 か月までに valsartan 混合のパテントと拡張します。

高血圧は大人 (30%) でより流行するが、米国の子供そして青年のほぼ 5% 条件があるかもしれないこと報告されました。 高血圧と子供および青年を扱う可能な徴候の FDA の決定は年末によって予想されます。

「可能な限り薬物が通常汎用臨床試験から除かれる調査された入院患者のグループであることを保障することは重要であることに Novartis 感じます若者達のような」、はジェームス Shannon、 MD の Novartis の Pharma AG の開発の全体的なヘッドを言いました。

Diovan は心不全と高血圧とだけ御馳走大人に、またそれら明記されるクラスの唯一のエージェント (アンギオテンシンの受容器のブロッカーか ARB) およびまた心臓発作の生存者でありではない。

与えられる条件がおよそ 72,000,000 人の大人のアメリカ人に影響を与えること高血圧の薬のための必要性は強いです。 扱われているそれらの、 40% 以上制御される条件がありません。 自由な高血圧は世界の一流の死因間にある大人で心臓発作および打撃の危険性を高める示されていました。

臨床調査は Diovan が効果的に血圧を下げることを示しました。 Diovan はとりわけ動脈が圧迫しますか、または、高血圧を引き起こすことができる処置きつく締まり、そして狭くなるホルモンを妨げます。

大人では、 Diovan は高血圧のまたは他の高血圧のエージェントと組み合わせた処置のために単独で使用されたとき明記されます。 Diovan はまた心不全 (NYHA のクラス II-IV) の処置のために明記されます。 心筋梗塞に続く左の心室の障害または心血管の死亡率を減らすために残された心室の機能障害の臨床的に安定した患者では Diovan は明記されます。

Diovan は心臓発作か脳卒中を防ぐために明記されなく高血圧に起因します。

妊娠の間に Diovan を取るによりやがて生まれる赤ん坊に傷害および死を引き起こすことができます。 妊娠するようになることを計画する女性はまたは妊娠しています DIOVAN を取ることを止め、彼女達の医者にすぐに問い合わせるべきです。

患者は製品の原料の何れかにアレルギーなら DIOVAN を取るべきではないです。

Diovan の最も深刻な副作用は低血圧 (低血圧) および腎臓問題です。 Diovan の他の副作用はいままで一般に穏やかでした。 高血圧の患者では、 Diovan の共通の副作用は頭痛および目まいです。

心臓発作が低血圧、咳、無謀でおよび高い血クレアチニン (減らされた腎臓機能) を含んでいた後それらが薬剤を取ることを止めます人々を扱うのに使用された場合 Diovan の共通の副作用。 心不全と人々を扱うのに使用されたとき共通の副作用は目まい、低血圧および下痢が含まれています。

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