(Valsartan) Diovan har beviljats pediatrisk exclusivity av US-Maten och DrogAdministrationen som (FDA) baseras på studier som föras i barn med kickblodtryck.
Denna handling fördjupa att marknadsföra exclusivity som är tillhörande med det valsartan sammansättningpatent vid halvår från Mars till September 2012.
Även Om kickblodtryck är mer förhärska i vuxen människa (30%), har det anmälts att nästan fem procent av barn och tonåringar i USEN kan ha villkora. Ett FDAbeslut på en möjlighetindikering till festbarn och tonåringar med kickblodtryck förutses vid år avslutar.
”Novartis känselförnimmelser som, wherever möjligheten det är viktig att se till att läkarbehandlingar är utstuderade in - tålmodiga grupper som vanligt är uteslutna från allmänna kliniska försök, liksom mer ung folk,”, sade James Shannon, MD, Globalt Huvud av Utveckling på Novartis Pharma AG.
Diovan är det enda medlet i dess klassificerar (angiotensinreceptorblockeren eller ARB) indikerat till festvuxen människa inte endast med kickblodtryck, men också de med hjärtafel och också hjärtinfarktöverlevandear.
Det givna behovet för kickblodtryckmediciner är starkt att villkora påverkar ungefärligt 72 miljon vuxna Amerikaner. Av de, som behandlas, har mer än 40% inte den kontrollerade villkora. Obehärskadt kickblodtryck har visats i vuxen människa till förhöjning riskera av hjärtinfarkt och slår, som är bland världens ledande dödsorsaker.
Kliniska studier har visat att Diovan fäller ned effektivt blodtryck. Diovan specifikt kvarter ett hormon som orsakar artärer för att snöra in, eller drar åt och begränsar, en handling, som kan orsaka kickblodtryck.
I vuxen människa indikeras Diovan för behandlingen av högt blodtryck, när han bara används eller i kombination med andra kickblodtryckmedel. Diovan indikeras också för behandlingen av hjärtafel (NYHA klassificerar II-IV). I clinically stabila tålmodig med lämnat ventricular fel eller lämnad ventricular myocardial infarkt för dysfunction efter indikeras Diovan för att förminska kardiovaskulär dödlighet.