cykl życia Pharma A/S ogłaszał i Sciele Pharma, Inc. że cykl życia Pharma otrzymywał Usa Food And Drug Administration (FDA) zatwierdzenie i. hyperlipidemia i hypertriglyceridemia dla traktowania w 120 miligramów, 40 miligramów dosage strengths fenofibrate dla cyklu życia Pharma's nowatorskiego formułowania
Ten fenofibrate utylizowywa cyklu życia Pharma's Meltdose technologię która projektuje zapewniać uwydatniającego absorbowanie i wielkiego bioavailability. (R)
W kategoriach zgody z Sciele, cykl życia Pharma już otrzymywał przód zapłatę US$5 milion i otrzymywa dalszy US$4 milion kamienia milowego zapłatę, teraz gdy ten fenofibrate produkt otrzymywał FDA zatwierdzenie. cykl życia Pharma także otrzymywa kamień milowy zapłaty US$8 milion i wielopoziomowe królewskość zapłaty na produkt sprzedażach do. gdy pewni sprzedaż cele spotykają, Kwit US$4 milion w zatwierdzenie kamieniu milowym no zmienia cykli/lów życia pieniężnych oczekiwań dla 2007.
Ten fenofibrate produkt m niskich dosage strengths dostępnych dla pacjentów fenofibrate i wprowadzać na rynek w Stany Zjednoczone Sciele Pharma's Początkowej opieki sprzedaży siłą przed końcem 2007. Sciele Pharma obecnie w przybliżeniu 450 Początkowej opieki przedstawicieli handlowych.
"zadawalamy otrzymywać FDA zatwierdzenie dla nasz pierwszy produktu w Stany Zjednoczone," powiedział Dr. Flemming Ornskov, dyrektor generalny cykl życia Pharma. "bliski wodowanie ten produkt zaznacza znaczącego kroka dla nasz modela biznesu naprzód. Sciele sprawdzonego zestawienie wyników w sercowonaczyniowym rynku z swój Początkowej opieki sprzedaży siłą, i excited o nasz współpracy z one."