Mylan ontvangt de goedkeuring van FDA van Verapamil de capsules van het Waterstofchloride

Inc. van de Laboratoria van Mylan heeft aangekondigd dat Mylan Pharmaceuticals Inc. definitieve goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration voor zijn Afgekorte Nieuwe Inschrijving van de Drug voor (ANDA) Verapamil de Capsules van de uit:breiden-Versie (HCl) van het Waterstofchloride (ER) (PM), 100 mg, 200 mg en 300 mg heeft ontvangen.

Verapamil HCl ER de Capsules (PM) zijn de generische versie van Elan PM ER Capsules van Inc. van de Levering van de Drug van Verelan (R). Verapamil HCl ER de Capsules (PM) hadden de verkoop van de V.S. van ongeveer $58 miljoen voor de 12 maanden die 30 Juni, 2007, voor de zelfde sterke punten beëindigen.

Dit product zal onmiddellijk worden verscheept.

Inc. van de Laboratoria van Mylan is een belangrijk farmaceutisch bedrijf met drie belangrijkste dochterondernemingen, Mylan Pharmaceuticals Inc., Mylan Technologies Inc. en Inc. van Laboratoria UDL, en een controlerende rente in Matrix Laboratories Limited, India. Mylan ontwikkelt zich, geeft, vervaardiging, markten vergunning en verdeelt een uitgebreide lijn van generische en merkgebonden producten.

http://www.mylan.com/