Mylan riceve l'approvazione di FDA per le capsule del Cloridrato del Verapamil

Mylan Laboratories Inc. ha annunciato che Mylan Pharmaceuticals Inc. ha ricevuto l'approvazione definitiva dagli Stati Uniti Food and Drug Administration per la sua Nuova Domanda Abbreviata della Droga (ANDA) di Capsule della Esteso-Versione (HCl) del Cloridrato (ER) del Verapamil (PM), 100 mg, 200 mg e 300 mg.

Le Capsule dell'HCl ER del Verapamil (PM) sono la versione generica di Verelan della Consegna Inc della Droga di Slancio (R) Capsule di PM ER. L'HCl ER del Verapamil Incapsula (PM) ha avuto vendite degli Stati Uniti di circa $58 milioni per i 12 mesi che cessano Il 30 giugno 2007, per le stesse concentrazioni.

Questo prodotto sarà spedito immediatamente.

Mylan Laboratories Inc. è una ditta farmaceutica principale con tre consociate principali, Mylan Pharmaceuticals Inc., Mylan Technologies Inc. ed UDL Laboratories Inc. e una partecipazione di controllo nei Laboratori della Matrice Limitati, India. Mylan sviluppa, concede una licenza, fabbrica, commercializza e distribuisce ad un'estesa riga di specialità generiche e.

http://www.mylan.com/