Published on August 13, 2007 at 10:59 PM
Mylan Pharmaceuticals Inc. がベラパミルの塩酸塩拡張リリースカプセル (PM) の短縮された新しい薬剤のアプリケーションのための米国の食品医薬品局から (ANDA)最終認可を受け取ったこと (HCl) Mylan (ER) Laboratories Inc. は、 100 mg を、 200 mg および 300 mg 発表しました。
ベラパミル HCl ER のカプセル (PM) は気力の薬剤配達株式会社 Verelan (R) PM ER のカプセルの一般的なバージョンです。 ベラパミル HCl ER は (PM) 持っていました 2007 年 6 月 30 日同じ強さのための、終了する 12 か月の間およそ $58,000,000 の米国の販売を要約します。
この製品はすぐに出荷されます。
Mylan Laboratories Inc. は 3 つの主な子会社、 Mylan Pharmaceuticals Inc.、 Mylan Technologies Inc. および UDL Laboratories Inc.、および限定されるマトリックスの実験室の経営支配権インドの一流の薬品会社です。 Mylan は一般的な、有標製品の広範なラインを開発し、認可し、製造し、販売し、そして配ります。
http://www.mylan.com/
02e15f7c-ba50-471a-a29a-6105620ec801|0|.0