Mylan recebe a aprovação do FDA para cápsulas do Hidrocloro do Verapamil

Mylan Laboratórios Inc. anunciou que Mylan Pharmaceuticals Inc. recebeu a aprovação final dos E.U. Food and Drug Administration para seu Pedido Novo Abreviado da Droga (ANDA) para as Cápsulas da Prolongado-Liberação (HCl) do Hidrocloro (ER) do Verapamil (PM), magnésio 100 magnésio, 200 magnésio e 300.

As Cápsulas do HCl ER do Verapamil (PM) são a versão genérica de Disposição Droga Entrega Inc. 's Verelan (R) Cápsulas do PM ER. O HCl ER do Verapamil Encerra (PM) teve vendas dos E.U. de aproximadamente $58 milhões para os 12 meses que terminam A 30 de junho de 2007, para as mesmas forças.

Este produto será enviado imediatamente.

Mylan Laboratórios Inc. é uma companhia farmacéutica principal com três subsidiárias principais, Mylan Pharmaceuticals Inc., Mylan Technologies Inc. e UDL Laboratórios Inc., e um interesse de controlo nos Laboratórios da Matriz Limitados, Índia. Mylan desenvolve, licencia, fabrica, introduz no mercado e distribui uma linha extensiva de produtos genéricos e proprietários.

http://www.mylan.com/