Published on August 13, 2007 at 10:59 PM
Mylan Laboratorium Inc. har meddelat, att Mylan Pharmaceuticals Inc. har mottagit finalgodkännande från U.S.-Maten och DrogAdministrationen för dess Förkortade Nya DrogApplikation (ANDA) för VerapamilHydrochloride (HCl)Fördjupad-Frigöraren (ER) Kapslar (PM), mg 100 mg, 200 mg och 300.
Kapslar för VerapamilHCl ER (PM) är den generiska versionen av Kapslar för Elan Förgifta Leverans Inc. 's Verelan (R) PM ER. VerapamilHCl ER Capsules (PM) hade U.S.-reor av ungefärligt $58 miljoner för de 12 månaderna som avslutar Juni 30, 2007, för de samma strykorna.
Denna ska produkt sänds omgående.
Mylan Laboratorium Inc. är ett ledande farmaceutiskt företag med tre främsta dotterbolag, Mylan Pharmaceuticals Inc., Mylan Technologies Inc. och UDL Laboratorium Inc. och en aktiemajoritet i Begränsade MatrisLaboratorium, Indien. Mylan framkallar, licenser, tillverkningar, marknadsför och fördelar ett omfattande fodrar av generiska och privat produkter.
http://www.mylan.com/
02e15f7c-ba50-471a-a29a-6105620ec801|0|.0