Wenn eine Frau eine Brustkrebsdiagnose empfängt, ändert möglicherweise ihre gesamte Lebensdauer im Augenblick.
Aber die Art dieser Änderung wird durch die kleinsten Änderungen geregelt, die innerhalb der Proteine der Tumorzellen stattfinden und bestimmt, welche Behandlungen sie mit einer Hoffnung der Heilung ausüben kann und die, gegen die ihr Krebs beständig ist.
Wissenschaftler von der Umfassenden Krebs-Mitte Lombardis haben die Entdeckung einer neuen Vorrichtung des Widerstands zu den endokrinen oder anti-hormonalen Therapien, wie Tamoxifen und Faslodex angekündigt. Diese Forschung erlaubt möglicherweise Onkologen, Frauen für Reaktionsvermögen zu diesen Behandlungen mit filter zu versehen und zur Verfügung stellt einen dringend benötigten Anhaltspunkt zur Umkehrung des Widerstands. Die Forschung, geführt von Robert Clarke, Doktor, DSc, ein Professor von Onkologie und der Physiologie und der Biophysik in Georgetown University-Gesundheitszentrum, zeigt an, dass ein Gen vorher wahrscheinlich ohne Bezug zum Brustkrebs möglicherweise für etwas Widerstand zur endokrinen Therapie verantwortlich ist.
Das Gen, genannt den menschlichen X-Kasten, der protein-1 (XBP1) bindet, ist ein wechselweise verbundener Übertragungsfaktor, der an einer Drucksignalisieren Bahn teilnimmt, um Zellen vor Schaden zu schützen. In einem Papier, das online im Zapfen der Vereinigung der Amerikanischen Gesellschaften für Experimentelle Biologie (FASEBJ) am 27. Juli veröffentlicht wurde fanden Clarke und seine Kollegen in der Umfassenden Krebs-Mitte Lombardis (Teil von Georgetown University-Gesundheitszentrum), dass Überausdruck der verbundenen Variante des Gens Brustkrebszellen des Östrogens in den Empfänger-positiven zu verringerte Empfindlichkeit zum Tamoxifen und zu Faslodex führte.
Nach Ansicht medizinischen Onkologen Minetta Liu, MD, wird es Lombardis erwartet, dass alle positiven metastatischen Brustkrebse des Hormonempfängers schließlich Widerstand zu den endokrinen Therapien entwickeln. Wenn dieses geschieht, müssen Doktoren ihre Patienten zu einer anderen Klasse Drogen schalten und ihre Lebensdauern in Gefangenschaft noch einmal werfen, während Behandlungszeitpläne geändert werden und neue Nebenwirkungen sich entwickeln.
„Als Zellformen vom Sein empfindlich für endokrine Therapie für Sein beständig änderten, sahen wir eine Zunahme verbundenen XBP1 innerhalb der Zelle. So dann nahmen wir empfindliche Zellen und fügten verbundenes XBP1, das sie beständig gegen die Therapie machte,“ erklärtes Clarke hinzu, das Zwischendirektor Georgetowns der Biomedical-Absolvent-Forschungsorganisation und der Mitführer des Brustkrebs-Programms in der Umfassenden Krebs-Mitte Lombardis ist.
Anti-Hormonale Therapien sind einige der effektivsten Behandlungen für Brustkrebs, weil Östrogen, ein natürliches Hormon des weiblichen Geschlechts, das Wachstum des Tumors treiben kann. Tamoxifen und andere anti-hormonale Therapien schnitten den Zugriff des Tumors zum Östrogen ab und veranlaßten den Tumor zu stabilisieren und manchmal sogar zu schrumpfen. Gleichwohl entsprechend Clarke, viele Krebse zu diesen Behandlungen im Laufe der Zeit unempfindlich werden, verlieren mehr als Hälfte aller wiederkehrenden Brustkrebse Empfindlichkeit, weil sie eine Methode gefunden haben in Ermangelung, des Östrogens zu wachsen zu halten.