Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας της Ιατρικής Σχολής του έχουν βρει ότι οι πρωτεΐνες είναι γνωστό για την προώθηση θάνατο των κυττάρων είναι επίσης απαραίτητη για την ωρίμανση και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.
Η ενεργοποίηση των Τ-κυττάρων υποδοχείς στην επιφάνεια των λεμφοκυττάρων από ξένα αντιγόνα ξεκινήσει μια ασβεστίου με τη μεσολάβηση σηματοδοτικό μονοπάτι που καταλήγει στην κυτταρική διαφοροποίηση και την ανάπτυξη. Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι Penn στα κύτταρα που δεν έχουν την προ-θανάτου πρωτεϊνών Bax και Bak, σηματοδότηση ασβεστίου διακόπτεται και η παραγωγή ενέργειας είναι μειωμένη. Αποκατάσταση της Bax διορθώνει τα προβλήματα σηματοδότησης, αυξάνει την παραγωγή ενέργειας, και διεγείρει την κυτταρική διαίρεση.
Τα αποτελέσματα, που δημοσιεύθηκε online στο περιοδικό Ασυλία, ενισχύουν υπόθεση της ομάδας ότι η μεταβολική δραστηριότητα των κυττάρων ελέγχει άμεσα τη ζωή και τις αποφάσεις του θανάτου των κυττάρων. Το θέμα αυτό περιλαμβάνει επίσης ένα σχετικό σχόλιο από τον επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Russell Jones, PhD, και κύριος συγγραφέας Craig B. Thompson, MD.
Είναι γνωστό ότι τα κύτταρα που στερούνται Bax (Bcl-2-συνδεδεμένων πρωτεϊνών X) και Bak (Bcl-2-antagonist/killer) συνεχίσουν να ζουν κάτω από συνθήκες που θα μπορούσε να προκαλέσει τα φυσιολογικά κύτταρα να υποβληθούν σε προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο ή απόπτωση. Αυτό που είναι λιγότερο κατανοητό, είναι ο λόγος λεμφοκυττάρων λείπει αυτές τις βασικές πρωτεΐνες είναι σε θέση να προκαλέσει μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση και δεν πολλαπλασιάζονται ως συνήθως ως απάντηση στη διέγερση.
"Εμείς απλά λένε ότι είναι το ίδιο πράγμα», λέει ο Thompson, Διευθυντής του Κέντρου Καρκίνου Abramson και Πρόεδρος και καθηγητής Βιολογίας Καρκίνου και της Ιατρικής. «Η μοριακή βάση των δύο ευρημάτων είναι με βάση το πόσο Bax και Bak εργασίες για ενδοκυττάριες μεμβράνες."