新的癌症干细胞能帮助乳腺癌研究

在一些方面，某些肿瘤类似于蜂殖民地，说病理学家 Tan Ince。 在这个肿瘤的每癌细胞扮演一个特定角色，并且一小部分细胞担当 “女王/王后”，拥有唯一能力维护自己在一个非专门化的状态和植入新的肿瘤。 这些细胞可能也分开和导致形成这个肿瘤的大多数的 “工作者”细胞。

这些 “女王/王后”是癌症干细胞。 现在 Whitehead 成员罗伯特魏恩贝格实验室在培养皿创建了这样细胞通过查出和变换细胞的特殊人口从人力乳房组织的。 在被注射与 100 以后这些被变换的细胞，鼠标开发了转移的肿瘤 (对遥远的组织的传播)。

“此工作可能提供恩赐给通过提供一个丰富多样的来源学习这些逃避癌症干细胞的他们的研究员”，说 Whitehead 成员罗伯特魏恩贝格。 “实验室可能容易地生长新建立的细胞用于实验”。

“癌症干细胞的可操作的定义是这个能力启动肿瘤，因此这些是癌症干细胞”，宣称魏恩贝格，也是生物 MIT 教授。

Ince 没有下决心设计这些有力细胞。 作为博士后在魏恩贝格实验室和 Brigham 和妇女的医院的妇产科病理学家，他设法创建看起来象实际人力肿瘤在显微镜下并且正常运行象在许多患者看见的那些的乳腺癌设计。

在超过 90% 的人力乳房肿瘤，癌细胞类似于排行我们的体腔的那些。 一个被培训的病理学家能察觉相似性在显微镜下。 但是从实验室研究的正常乳房细胞以前设计的癌细胞看起来不同。 Ince 怀疑研究员变换细胞的错误的类型。

现在 Brigham 和妇女的医院的一位独立调查员和一位讲师在哈佛医学院， Ince 开发了一个新的化工被定义的培养基的一份处方并且设法生长在文化通常地中断的不同种人力乳房细胞。 他变换了它成癌细胞通过插入特定基因通过一个标准程序。

被证明是的设计的细胞非常强大的。 当 Ince 注射了超过 100,000 他们到与一个减弱的免疫系统的一个鼠标，它迅速开发了大量，致命的肿瘤。 在最初的实验，一些组织片式显示了类似于那有转移的癌症患者的一个主要肿瘤结构。

想知道该被提示的 Ince 是否他创建的癌细胞将转移，如果这个鼠标长期活。 他重复了在其他鼠标的实验，使细胞降低的数量在射入的到只有 100 希望减慢肿瘤增长。 癌细胞继续植入肿瘤，并且那些肿瘤转移。 在鲜明对比，当与用于这个实验室时，定期地的癌症细胞系一起使用科学家必须注射大约 1 百万个细胞获得肿瘤。

“在做反射肿瘤类型公用在患者的设计过程中，我创建了肿瘤启动细胞”， Ince 解释。 “是完全惊奇”。

“此工作可能提供恩赐给通过提供一个丰富多样的来源学习这些逃避癌症干细胞的他们的研究员”，保养魏恩贝格。 “实验室可能容易地生长新建立的细胞用于实验”。

研究，出现于在 8月 13日的癌细胞，也提供关于癌细胞弹道的线索。 一个正常细胞认为累进演变往一个恶性状态通过一系列的基因变化。 而最新改变使这个细胞移居和侵略其他组织，早改变商谈未管制的增长。 在过去十年期间，严重的工作成绩进入发现这些肿瘤启动的和转移启动的基因改变。

然而，新的研究建议一些正常细胞是更加倾向的变肿瘤启动细胞和有更高的变形的潜在，当他们比其他正常细胞时成为癌细胞。 当标准培养基支持细胞以低肿瘤做潜在时，培养基被创建的 Ince 支持人力乳房细胞的增长以高肿瘤做和变形的潜在。 虽然二个类型是少许不同的，细胞在获取同样变化以后完全地不同地正常运行。

Ince 通过采取一个唯一人力乳房组织样品，分裂它在二和生长在二个培养基的细胞确认了此性能上的区别，为不同的细胞选择。 其次，他在鼠标变换了与同样肿瘤启动的基因的二人口，被注射他们和注意这个结果。 在新的培养基增长的细胞是 10,000 倍有力作为肿瘤创始者并且是能唯一的部分转移。 因而以前认为只启动肿瘤的基因启动了转移，是癌症死亡率的主要原因在这个诊所的。

“Tan 显示出，最后的转移一个重要定列式是在乳房事先存在并且成为变化和选择对象正常细胞类型的身分”，魏恩贝格说。

此研究由乳腺癌研究基金和国家卫生研究所资助。

写由 Alyssa Kneller。

http://www.wi.mit.edu