新的癌症乾細胞能幫助乳腺癌研究

在一些方面，某些腫瘤類似於蜂殖民地，說病理學家 Tan Ince。 在這個腫瘤的每癌細胞扮演一個特定角色，并且一小部分細胞擔當 「女王/王后」，擁有唯一能力維護自己在一個非專門化的狀態和植入新的腫瘤。 這些細胞可能也分開和導致形成這個腫瘤的大多數的 「工作者」細胞。

這些 「女王/王后」是癌症乾細胞。 現在 Whitehead 成員羅伯特魏恩貝格實驗室在培養皿創建了這樣細胞通過查出和變換細胞的特殊人口從人力乳房組織的。 在被注射與 100 以後這些被變換的細胞，鼠標開發了轉移的腫瘤 (對遙遠的組織的傳播)。

「此工作可能提供恩賜給通過提供一個豐富多樣的來源學習這些逃避癌症乾細胞的他們的研究員」，說 Whitehead 成員羅伯特魏恩貝格。 「實驗室可能容易地生長新建立的細胞用於實驗」。

「癌症乾細胞的可操作的定義是這個能力啟動腫瘤，因此這些是癌症乾細胞」，宣稱魏恩貝格，也是生物 MIT 教授。

Ince 沒有下決心設計這些有力細胞。 作為博士後在魏恩貝格實驗室和 Brigham 和婦女的醫院的婦產科病理學家，他設法創建看起來像實際人力腫瘤在顯微鏡下并且正常運行像在許多患者看見的那些的乳腺癌設計。

在超過 90% 的人力乳房腫瘤，癌細胞類似於排行我們的體腔的那些。 一個被培訓的病理學家能察覺相似性在顯微鏡下。 但是從實驗室研究的正常乳房細胞以前設計的癌細胞看起來不同。 Ince 懷疑研究員變換細胞的錯誤的類型。

現在 Brigham 和婦女的醫院的一位獨立調查員和一位講師在哈佛醫學院， Ince 開發了一個新的化工被定義的培養基的一份處方并且設法生長在文化通常地中斷的不同種人力乳房細胞。 他變換了它成癌細胞通過插入特定基因通過一個標準程序。

被證明是的設計的細胞非常強大的。 當 Ince 注射了超過 100,000 他們到與一個減弱的免疫系統的一個鼠標，它迅速開發了大量，致命的腫瘤。 在最初的實驗，一些組織片式顯示了類似於那有轉移的癌症患者的一個主要腫瘤結構。

想知道該被提示的 Ince 是否他創建的癌細胞將轉移，如果這個鼠標長期活。 他重複了在其他鼠標的實驗，使細胞降低的數量在射入的到只有 100 希望減慢腫瘤增長。 癌細胞繼續植入腫瘤，并且那些腫瘤轉移。 在鮮明對比，當與用於這個實驗室時，定期地的癌症細胞系一起使用科學家必須注射大約 1 百萬個細胞獲得腫瘤。

「在做反射腫瘤類型公用在患者的設計過程中，我創建了腫瘤啟動細胞」， Ince 解釋。 「是完全驚奇」。

「此工作可能提供恩賜給通過提供一個豐富多樣的來源學習這些逃避癌症乾細胞的他們的研究員」，保養魏恩貝格。 「實驗室可能容易地生長新建立的細胞用於實驗」。

研究，出現於在 8月 13日的癌細胞，也提供關於癌細胞彈道的線索。 一個正常細胞認為累進演變往一個惡性狀態通過一系列的基因變化。 而最新改變使這個細胞移居和侵略其他組織，早改變商談未管制的增長。 在過去十年期間，嚴重的工作成績進入發現這些腫瘤啟動的和轉移啟動的基因改變。

然而，新的研究建議一些正常細胞是更加傾向的變腫瘤啟動細胞和有更高的變形的潛在，當他們比其他正常細胞時成為癌細胞。 當標準培養基支持細胞以低腫瘤做潛在時，培養基被創建的 Ince 支持人力乳房細胞的增長以高腫瘤做和變形的潛在。 雖然二個類型是少許不同的，細胞在獲取同樣變化以後完全地不同地正常運行。

Ince 通過採取一個唯一人力乳房組織樣品，分裂它在二和生長在二個培養基的細胞確認了此性能上的區別，為不同的細胞選擇。 其次，他在鼠標變換了與同樣腫瘤啟動的基因的二人口，被注射他們和注意這個結果。 在新的培養基增長的細胞是 10,000 倍有力作為腫瘤創始者并且是能唯一的部分轉移。 因而以前認為只啟動腫瘤的基因啟動了轉移，是癌症死亡率的主要原因在這個診所的。

「Tan 顯示出，最後的轉移一個重要定列式是在乳房事先存在并且成為變化和選擇對象正常細胞類型的身分」，魏恩貝格說。

此研究由乳腺癌研究基金和國家衛生研究所資助。

寫由 Alyssa Kneller。

http://www.wi.mit.edu