As práticas da prevenção de Cancro da mama variam através de Canadá

As práticas preventivas do Cancro da mama para as mulheres Canadenses que levam o gene do cancro variam em todo o país, dizem a Universidade da pesquisa de Toronto, e muitas mulheres não se estão aproveitando das opções disponíveis.

O estudo, publicado na Medicina Aberta do jornal, seguiu as experiências de mulheres Canadenses com BRCA1 ou BRCA2 uma mutação, uma mutação genética que as predispor a um risco de uma vida de 87 por cento de desenvolver o cancro da mama. As Mulheres que levam o gene têm diversas opções para a prevenção do cancro que inclui a cirurgia, o chemoprevention e o exame profilácticos; contudo, os pesquisadores observaram diferenças significativas através de Canadá na tomada destas prevenções, com as mulheres em Quebeque o o mais menos provável usar medidas preventivas.

“Nós fomos surpreendidos muito pela discrepância nas medidas preventivas tomadas em todo o país,” diz o Professor Kelly Metcalfe, Faculdade dos Cuidados, autor principal de Lawrence Bloomberg do estudo. “O benefício do teste genético é que nós podemos identificar mulheres no risco elevado de desenvolver o cancro da mama e esperançosamente reduzir esse risco. Finalmente embora, as mulheres têm que eleger para empreender uma das opções.”

No estudo, 672 mulheres Canadenses foram identificadas como levar a mutação genética. Os questionários da Continuação foram terminados após um meio de quatro anos. Fora das 342 mulheres sem cancro da mama após quatro anos, 157 (46 por cento) não tinham empreendido nenhuma opção da prevenção do cancro tal como uma mastectomia, um oophorectomy ou um tamoxifen ou um raloxifene, drogas usadas no chemoprevention. Divididos geogràfica, 39 por cento das mulheres com a mutação genética em Ontário não tomaram medidas preventivas; 34 por cento em Canadá Ocidental e 62 por cento em Quebeque.

“Os números mostram uma discrepância enorme, com as mulheres em Quebeque que é o o mais menos provável eleger para uma opção preventiva,” Metcalfe diz. “Isto terá implicações significativas em termos dos números de cancros que nós vemos se tornar neste grupo de alto risco. Nós ainda precisamos de fazer mais pesquisa para explicar porque estas diferenças existem.”

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