Fremskridt i smerte og palliativ pleje for voksne har været betydelige i de sidste ti år dels på grund af øget anerkendelse, støtte og brug for plejepersonale og patienter.
Erkender, at erfaringerne fra voksne kan lånes til at hjælpe pædiatriske patienter, er et internationalt team af pædiatriske palliativ pleje specialister også opfordrer til øget forskning på børns forskellige fysiske, psyko-sociale og kliniske behov.
I en oversigtsartikel, der offentliggøres af tidsskriftet Lancet på sin hjemmeside den 16 august, og senere i en trykte udgave, Joanne Wolfe, MD, MPH, af Dana-Farber Cancer Institute og Børnehospital Boston og hendes medforfattere skitsere skridt til at yderligere udvikling af pædiatriske palliativ pleje standarder og mål.
"Nye data fra vores forskning viser, at der er en masse muligheder for forbedringer på området for børn smerte og palliativ pleje," forklarede Wolfe, papirets ledende forfatter. "Hvis vi ikke bliver et fællesskab af de berørte personer at flytte dette felt fremad, er der ikke vil være mulighed for systematisk at finde ud af måder at gøre et bedre stykke arbejde at tage sig af disse børn og deres familier."
Pediatric palliativ behandling fokuserer på at sikre den bedst mulige livskvalitet for børn, hvis sygdom gør det sandsynligt, at de ikke vil leve og blive voksne, og fokuserer på det fysiske, følelsesmæssige, sociale og åndelige behov hos børn, samt støtte til familien.
I USA er der over 300.000 børn lever med komplekse kroniske tilstande, der kan medføre døden i barndommen eller tidlig død, og som kan have gavn af palliativ pleje.