Fortschritte in den Schmerz und in der Palliativmedizin für Erwachsene sind beträchtliche in den letzten zehn Jahren Schuld im Teil zu erhöhter Anerkennung gewesen, unterstützen und verwenden durch Pflegekräfte und Patienten.
Bei der Anerkennung, dass Lektionen von den Erwachsenen ausgeborgt werden können, um pädiatrischen Patienten zu helfen, fordert ein internationales Team von pädiatrischen Palliativmedizinspezialisten auch erhöhte Forschung zur Unterscheidung der Adreßkinder körperlicher, psychosozialer und klinischer Bedarf.
In einer durch die Zapfen Lanzette auf seiner Website am 16. August und später in einer Druckausgabe veröffentlicht zu werden Übersichtsartikel, Joanne Wolfe, MD, MPH, des Dana-Farber Cancer Institute und des Krankenhauses der Kinder Boston und ihre Mitverfasser umreißen Sie Schritte, um die Entwicklung von pädiatrischen Palliativmedizinstandards und -lernzielen zu fördern.
„Auftauchende Daten von unserer Forschung schlagen, dass es viele Gelegenheiten für Verbesserung im Bereich von pädiatrischen Schmerz und von Palliativmedizin gibt,“ erklärtes Wolfe, den älteren Autor des Papiers vor. „Wenn wir keine Gemeinschaft von den interessierten Einzelpersonen werden, die vorwärts diesen Bereich verschieben, wird es nicht die Gelegenheit geben, Methoden systematisch herauszufinden, eine bessere Arbeit des Kümmerns von um diesen Kindern und ihren Familien zu erledigen.“
Pädiatrische Palliativmedizin konzentriert sich auf das Sicherstellen der bestmöglichen Lebensqualität für Kinder, deren Krankheit sie wahrscheinlich, dass sie nicht, um Erwachsene zu werden leben, und Fokusse auf das körperliche macht, das emotional, sozialem und geistigem Bedarf des Kindes sowie die Familie zu unterstützen.
In den Vereinigten Staaten gibt es über 300.000 Kindern, die mit komplexen chronischen Zuständen leben, die möglicherweise führen Tod in der Kindheit oder vorzeitigen Tod, profitieren und die möglicherweise von Palliativmedizin.