Framsteg inom smärta och palliativ vård för vuxna har varit betydande under det senaste decenniet beror delvis på ökat erkännande, stöd och användning av vårdgivare och patienter.
Samtidigt som den medgav att lärdomar från vuxna kan lånas för att hjälpa barn, är ett internationellt team av pediatrisk palliativ vård specialister ringer också för ökad forskning för att behandla barns olika fysiska, psykosociala och medicinska behov.
I en översiktsartikel som skall offentliggöras av tidskriften Lancet på sin webbplats på Aug 16, och senare i en tryckt upplaga, Joanne Wolfe, MD, MPH, av Dana-Farber Cancer Institute och Barnsjukhuset Boston och hennes medförfattare steg disposition till fortsatta utvecklingen av pediatriska palliativ vård normer och mål.
"Nya data från vår forskning tyder på att det finns många möjligheter till förbättringar inom barn smärta och palliativ vård", förklarade Wolfe, tidningens ledande författare. "Om vi inte blir en gemenskap av intresserade personer att flytta detta område framåt, är det inte att bli en möjlighet att systematiskt ta reda på sätt att göra ett bättre jobb med att ta hand om dessa barn och deras familjer."
Pediatrisk palliativ vård fokuserar på att säkerställa bästa möjliga livskvalitet för barn vars sjukdom gör det sannolikt att de inte kommer leva för att bli vuxna, och fokuserar på den fysiska, emotionella, sociala och andliga behov för barnet samt stöd till familjen.
I USA finns det över 300.000 barn som lever med komplexa kroniska sjukdomar som kan leda död i barndomen eller tidig död och som kan dra nytta av palliativ vård.