抗インフルエンザ薬の開発のための新しい標的

の科学者キュアラボ、（株）、カントン、マサチューセッツ州に拠点を置くバイオテクノロジー企業は、ボストン大学とハーバード大学医学部の研究者と共同でそれがかもしれないものも含めて、抗インフルエンザ（インフルエンザ）薬の開発のための潜在的な新しいターゲットを発見したH5N1のような潜在的にパンデミックインフルエンザ株に対しても有効である。

その成果は、ジャーナルの細胞周期の2007年8月15日号に掲載されています。

潜在的な創薬ターゲットは、長い間非常にウイルスの鳥と人間の系統間で保存することが知られているインフルエンザタンパク質M2、です。キュアラボの科学者たちは、このM2タンパク質は単独でヒト細胞を殺すことができることがわかった。

"この効果は、インフルエンザウイルスの病原性の未知のメカニズムを構成することが、博士はアレックスShneider、紙や会社の最高経営責任者（CEO）上の年長の著者は言った。"もしそうなら、M2 -依存性の細胞死を防ぐために示されている薬はへの可能性を秘めている"インフルエンザの治療に使用される。

人間と鳥の細胞を覆う膜は、イオンがこのように内部の恒常性を維持し、自由に細胞の内外に移動することはできません。インフルエンザウイルスのM2蛋白質はその細胞がもはやコントロール細胞にイオン人身売買を可能にするイオンチャネルを形成している。博士Shneiderと彼のグループだけでなく、M2は、哺乳動物細胞を殺すことを実証しただけでなく、そのM2孔を通ってイオンのチャネリングは、この細胞死滅過程の分子メカニズムであることが示された。博士ShneiderはM2イオンチャンネルをブロックする開発薬が低減または排除M2誘発性細胞死を、そのため抗インフルエンザ薬"の標的開発のための新たな戦略かもしれない可能性があるという。

キュアラボ、（株）からハーバード大学医学部の科学者からボストン大学から博士ウラジミールL.佐賀のがばい、と博士Shamil R. Sunyaevと共同で"イオンチャネルがブロックされているM2タンパク質、の変異体を開発しました。研究者がある彼らはタンパク質に導入されたこれらの特定の変異が有意に細胞を殺すためにその能力を低下させること。製薬業界のビューと実行可能性調査の観点から、将来の薬の効果を模倣する蛋白質、に変異を導入するように、方法です。創薬ターゲットの実現可能性を検証する。

博士Shneiderは、新しい抗インフルエンザ薬のM2 -対象を絞った検索は、現在インフルエンザの病気の予防と治療のために使用されているものを補完する医薬品の新世代につながる可能性があるという。博士ペトルIlyinskii、キュアラボの主任科学者と紙の最初の著者はまた、"インフルエンザ株の増加数は、現在広く使用されている薬剤に耐性になってきているので、これは特に重要であると指摘。

http://www.curelab.com