The Food and Drugs Administration (FDA) i USA har udsendt en advarsel til ammende mødre med hensyn til den smerte-killer codein.
Kodein er til stede i mange smertestillende medicin og lægemidler, der anvendes til behandling af hoste, både receptpligtige og over-the-counter (OTC) lægemidler.
Efter kodein forbruges noget af det metaboliseres til morfin og afhængigt af en persons genetiske makeup, kan det metaboliseres til morfin på et langt hurtigere tempo, sådanne mennesker er kendt som ultra-hurtig metaboliseringsgrad.
FDA siger mødre, der ammer risikere deres babyer oplever en morfin overdosis, hvis hun selv er en ultra-hurtig metaboliserer af codein.
FDA har udsendt en advarsel som følge af forskning, der har vist, at niveauet af morfin i mælken havde været unormalt høje efter nogle mødre har taget små doser af kodein.
Forskningen afslørede, kodein gives for at lindre episiotomi smerter hos en mor, der var amning resulterede i hendes 13-dage gamle barn dø af en overdosis morfin, tests afslørede mor var en ultra-hurtig codein metaboliserer.
Dr. Sandra Kweder, vicedirektør på kontoret af nye lægemidler i FDA Center for Drug Evaluation and Research, siger det bedste råd, som kan tilbydes til læger er at ordinere den laveste dosis af codein-holdige produkter til ammende mødre for det kortest af tid.
Dr. Kweder siger ammende mødre bør altid konsultere deres læge før du tager nogen codein holdige produkter.
FDA siger også, at ammende mødre har brugt kodein sikkert i mange år, og det anses generelt for at være en af de sikreste af de narkotiske smertestillende medicin til brug i ammende mødre og deres spædbørn af den medicinske profession.
FDA kræver nu, at producenter af receptpligtig kodein lægemidler inkluderer data om kodein ultra-stofskiftet om narkotika indlægssedlerne.