Het het Voedsel en Beleid van Drugs (FDA) in de Verenigde Staten hebben een waarschuwing aan de verzorging van moeders betreffende de pijnstillercodeïne uitgegeven.
De Codeïne is aanwezig in vele medicijnen en drugs van de pijnhulp die worden gebruikt om hoest te behandelen, zowel voorschrift als drugs de over de toonbank (van OTC).
Nadat de codeïne wordt verbruikt wordt wat van het gemetaboliseerd in morfine en afhankelijk van een personen genetische make-up, kan het in morfine aan een veel sneller tarief worden gemetaboliseerd; dergelijke mensen zijn genoemd geworden ultrasnelle metabolizers.
FDA zegt moeders die borst zijn - het voeden stelt het risico van hun babys in werking die een morfineoverdosis ervaren als zij zelf een ultrasnelle metabolizer van codeïne is.
FDA heeft de waarschuwing als resultaat van onderzoek uitgegeven dat heeft aangetoond dat de niveaus van morfine in de moedermelk abnormaal hoog waren geweest nadat sommige moeders kleine dosissen codeïne namen.
Het onderzoek openbaarde codeïne die wordt gegeven om episiotomy pijn in een moeder te verlichten die borst was - het voeden resulteerde in haar 13 dag oude baby die aan een morfineoverdosis sterft; de tests openbaarden de moeder een ultrasnelle codeïne metabolizer was.
Dr. Sandra Kweder, de Directeur van de Afgevaardigde op het kantoor van nieuwe drugs in het Centrum van FDA voor de Evaluatie en het Onderzoek van de Drug, zegt de beste raad die aan artsen kan worden aangeboden de laagste dosis moet voorschrijven codeïne-bevattende producten aan de verzorging van moeders voor de kortste hoeveelheid tijd.
Dr. Kweder zegt de pleegmoeders hun artsen altijd zouden moeten raadplegen alvorens om het even welke codeïne te nemen die producten bevat.
FDA zegt ook dat de pleegmoeders veilig codeïne vele jaren hebben gebruikt en het wordt over het algemeen beschouwd om één van het veiligst van de verdovende pijnverlichters voor gebruik in de verzorging van moeders en hun zuigelingen als door het medische beroep.