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Stillende Mutter warnten von den Gefahren des Kodeins für Babys

Published on August 20, 2007 at 6:37 PM · No Comments

Die Behörde Zur Lebens- Und Arzneimittelüberwachung (FDA) in den Vereinigten Staaten hat ein WARNING zu den stillende Mutter betreffend das Schmerzmittelkodein herausgegeben.

Kodein ist in vielen Schmerzlinderungsmedikationen und -drogen anwesend, die verwendet werden, um Husten zu behandeln, Verordnung und freiverkäufliche (OTC-) Drogen.

Nachdem Kodein verbraucht ist, wird etwas von ihm in Morphium umgewandelt und abhängig von einer Personengenetischen ausstattung, kann es in Morphium mit einer viel schnelleren Kinetik umgewandelt werden; solche Leute bekannt als Zeitlupen-metabolizers.

FDA sagt, dass Mütter, die stillen, das Risiko ihrer Babys eingehen Sie, die eine Morphiumüberdosis erfahren, wenn sie selbst ein Zeitlupen-metabolizer des Kodeins ist.

FDA hat das WARNING infolge der Forschung herausgegeben, die gezeigt hat, dass Niveaus des Morphiums in der Muttermilch unnormal hoch gewesen waren, nachdem einige Mütter kleine Dosen des Kodeins nahmen.

Die Forschung deckte das Kodein auf, das gegeben wurde, um die Episiotomyschmerz in einer Mutter zu entlasten, die ergab ihr 13 Tagesaltes Baby stillte, das aus einer Morphiumüberdosis stirbt; Prüfungen deckten die Mutter waren ein Zeitlupenkodein metabolizer auf.

Dr. Sandra Kweder, Stellvertretender Direktor im Büro von neuen Drogen in FDAs Mitte für Drogen-Bewertung und Forschung, sagt, dass der beste Rat, der Doktoren angeboten werden kann, die niedrigste Dosis von Kodein-enthaltenen Produkten zu den stillende Mutter für die kürzeste Dauer vorzuschreiben ist.

Dr. Kweder sagt, dass stillende Mutter ihre Ärzte immer konsultieren sollten, bevor sie irgendein Kodein nehmen, das Produkte enthält.

FDA sagt auch, dass stillende Mutter Kodein sicher jahrelang verwendet haben und es im Allgemeinen als eins von den sichersten der narkotischen Schmerzmittel für Gebrauch in den stillende Mutter und in ihren Kindern durch den Heilberuf betrachtet wird.

FDA benötigt jetzt, dass die Hersteller von Verordnungskodeindrogen Daten über Kodein Ultrametabolismus auf Drogenbeipackzetteln umfassen.