The Food and Drugs Administration (FDA) i USA har utstedt en advarsel til ammende mødre om smerte-morder kodein.
Kodein er til stede i mange smerte lindring medisiner og legemidler som brukes til å behandle hoste, både reseptbelagte og over-the-counter (OTC) narkotika.
Etter at kodein er konsumert noe av det metaboliseres til morfin og avhengig av en persons genetiske makeup, kan det metaboliseres til morfin på en mye raskere, slike folk er kjent som ultra-rask metabolizers.
FDA sier at mødre som ammer risikerer deres babyer opplever morfin overdose hvis hun selv er en ultra-rask metabolizer av kodein.
FDA har utstedt en advarsel som et resultat av forskning som har vist at nivåene av morfin i morsmelk hadde vært unormalt høy etter noen mødre tok små doser av kodein.
Forskningen viste kodein gitt å lindre episiotomi smerte i en mor som var ammer resulterte i hennes 13 dager gamle baby dø av en overdose morfin, tester avslørte mor var en ultra-rask kodein metabolizer.
Dr. Sandra Kweder, assisterende direktør på kontoret av nye legemidler i FDAs Center for Drug Evaluation og forskning, sier det beste rådet som kan tilbys leger er å foreskrive den laveste dose av kodein-holdige produkter til ammende mødre for kortest mulig av tid.
Dr. Kweder sier ammende bør alltid konsultere sin lege før du tar noen kodein inneholder produkter.
FDA sier også at ammende mødre har brukt kodein trygt i mange år og det er generelt ansett for å være en av de sikreste av det narkotiske smertestillende for bruk hos ammende mødre og deres spedbarn av den medisinske profesjonen.
FDA krever nå at produsentene av reseptbelagte kodein legemidler inkludere data om kodein ultra-metabolismen på narkotika pakkevedleggene.