Published on August 21, 2007 at 3:54 PM
それが 25、 50、 75 及び 100 つの mcg/強さ時間ののフェンタニルの (U.S.) transdermal システムのための (FDA)短縮された新しい薬剤のアプリケーションの (ANDA)米国の食品医薬品局から最終認可を受け取ったことを Watson Pharmaceuticals、 Inc. は今日発表しました。
フェンタニルの transdermal システムはへ一般的な等量耐久性があるの管理のために明記される連続的な、休みなしのオピオイドの管理を長時間にわたって必要とし、非ステロイドの鎮痛剤、オピオイドの組合せの製品、または即時リリースオピオイドのような他の手段によって管理することができない厳しい慢性の苦痛に適当な ALZA Corporation's Duragesic のです。
2007 年 6 月終了する 12 月のために Duragesic におよび一般的な等量は IMS の健康データに従っておよそ $1.2十億の総米国の販売が、ありました。
「私達のフェンタニルの transdermal 製品の承認非常に満足で、私達の広いに重要な付加を表し、多様なノーブランド商品のポートフォリオ」、はアレン Chao、 Ph.D。、ワトソンの議長および経営最高責任者を言いました。 「私達のソルト・レーク・シティで、ユタ機能製造された、 Transdermal フェンタニルすぐに進水し、私達の一般的な部分への重要な貢献者であると期待されます」。は
http://www.watsonpharm.com/
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