疫苗抑制 tau 蛋白质综合 - 阿耳茨海默氏的涵义

由 NYU 治疗中心研究员的新的研究在老年痴呆症第一次向显示免疫系统可能与 tau 蛋白质交战的病理性表单，被牵连的关键蛋白质。

研究员，导致由 Einar Sigurdsson Ph.D。，辅助精神病学教授和病理学在纽约大学医学院，在鼠标创建了抑制 tau 综合的疫苗。 蛋白质在阿耳茨海默氏的患者脑子的内存中心累计到有害的缠结。

疫苗顺利地减慢了马达能力的恶化过多数额导致的在鼠标中央神经系统的 tau，根据在神经科学日记帐的 8月 22日， 2007 问题发布的这个研究。 Sigurdsson 博士计划执行追踪研究使用迟缓地开发缠结和认知损伤，不用移动问题的鼠标。

这个研究使用了基因上及早在生活中被设计生产异常 tau 蛋白质的鼠标。 这些在这个中央神经系统的几个地区变得卷入。 运动协调发生的损失在那些显著减少了免疫与不利的 tau 蛋白质的一个特定部分。 通过生产可能输入脑子和束缚到不规则的 tau 的抗体，免疫系统防止了他们有害的汇总并且关联了性能上的损伤。

“此途径可能有广泛的治疗涵义，因为您能特别地瞄准有问题的蛋白质”，说 Sigurdsson 博士。 “Tau 综合是在这个细胞里面，使它特别难开发疗法瞄准和清除他们从这个细胞”。

老年痴呆症估计影响五百万个美国人。 当可能谨慎地缓和其症状的处理存在时，什么都不根据阿耳茨海默氏的关联延迟也不防止这个疾病的起始。

这个疾病在变得的脑子的内存中心与神经元相关堵塞由蛋白质的二种类型积累： beta tau，启用破坏性，当它是倾向的对形成纤维状缠结和的淀粉质食物。 与细胞外淀粉质匾比较， tau 综合被限制在脑细胞里面，使他们更加困难到达。

“是可能的有协同作用在病理学里”，说 Sigurdsson 博士。 “淀粉质病理学可能导致 tau 病理学，并且 tau 病理学也许导致更加淀粉质的病理学。 什么您有是恶性循环。 如果您能瞄准这两蛋白质您可能将有更加有效的处理”。

这个治疗途径在使用异常 tau 蛋白质的片段基础上作为疫苗。 这些片段散布与磷酸盐组，认为促进 tau 的汇总。 疫苗生成的因此抗体可能是束缚对异常 tau 和促进其细分。 正常 tau，较不受影响，有这样重要生物功能象化学制品易化运输在神经元和维护他们的结构内的。

在以前发布研究中和在持续的工作， Sigurdsson 博士开发方式瞄准淀粉质 beta 肽，老年痴呆症另一个专业特点。 那些实验使用了一个不同，但是补充途径和执行与 NYU 医学院托马斯合作 Wisniewski， M.D.，神经学教授、病理学和精神病学、大卫 Quartermain，神经学 Ph.D。，教授和神经科学和生理和 Blas Frangione、 M.D.、病理学和精神病学 Ph.D。，教授。

基因改造的鼠标在新的研究中被预先了处理对形成 tau 缠结及早在生活中。 虽然在马达能力的拒绝在八个月之前继续进行，鼠标仍然保持足够健康走，提供和尝试简单的性能上的任务。 但是鼠标没有经过周到认知测试，要求完整流动性驾驶多种迷宫。

性能上的测试电池在五个和八个月的年龄向显示在试探性活动期间，免疫鼠标执行好他们快速地旅行了，陈列了在一把转动的标尺的更好的平衡并且做了较少英尺清单，当横断一个缩小的木粱时。 也发现这些鼠标有在脑子的较少 tau 蛋白质缠结。 对象识别试验证明免疫鼠标和他们的控制保持认知正常，虽然精神缺乏预计在这个研究中允许的最大八个月的期间以后出现。

鼠标在这个研究中也有 tau 综合在海怪，脑子区域重要对认知和内存。 被清除的疫苗在此区域缠结，建议免疫疗法可能改进认知

疫苗上升的抗体必须通过横断机构的防护封锁到达脑子，脑血液阻挡。 “抗体通常不进入在任何大量的脑子”， Sigurdsson 博士说。 “在此动物设计 - 并且在老年痴呆症 - 有脑血液阻挡的细分。 另外，是源远流长的神经元有能束缚，并且促进抗体和我们的研究增加请似乎表明的感受器官累计的病的神经元 tau 综合比健康神经元占去更多抗体。 抗体在他们可以与在神经元的病理性 tau 蛋白质配合的站点然后结果，并且促进其结算”。

Ayodeji A. Asuni， NYU 医学院的 Allal Boutajangout 和大卫 Quartermain 是此研究的共同执笔者。

http://www.med.nyu.edu