siRNA 配達のための目標とされた量の点の共役

量の点を取り、多のコーティングを (エチレン・グリコール) (止め釘) 追加し、そして小さい干渉の RNA (siRNA) の帰還のペプチッドそして部分を接続すれば、結果は標的細胞によって特定の蛋白質の生産を停止できる目標とされた nanoparticle です。

帰還のペプチッドが腫瘍のセルを目標とし、 siRNA の分子が癌関連の蛋白質をシャットダウンしたら、結果はまたイメージ投射エージェントとして倍増する抗癌性のエージェントの新型でもよい。

ジャーナル Bioconjugate 化学の作業、 Sangeeta Bhatia、 M.D.、マサチューセッツ工科大学およびエルッキ Ruoslahti、 M.D.、医学研究のための Burnham の協会の Ph.D の Ph.D によって。。、蟹座のナノテクノロジーのための NCI の同盟のメンバーは両方とも導かれた報告して、調査官のチームを新しいイメージ投射および siRNA 配達プラットホームを発達させる作業を記述しました。 調査は上塗を施してある量の点に接続した帰還のペプチッドおよび siRNA の相対的な量を最適化するように設計されている実験を含んでいました。

新しいプラットホームのための基礎が、調査官ほぼ赤外線範囲、皮および他のティッシュを容易に通る光学スペクトルの領域のライトを出す商用化された、止め釘上塗を施してある量の点を選択したので。 止め釘のコーティングは量の点を biocompatible し、帰還のペプチッドおよび siRNA に接続機構のサイトを提供します。 ただし、量の点の小型および帰還のペプチッドおよび siRNA の分子両方のための約 100 つの総接続機構のサイトだけの止め釘の結果の化学構成。 さらに、調査官は nanoparticle が標的細胞に運ばれれば 2 つのタイプの siRNA の分子1 のパーマを接続するためのリンカ適用範囲が広いを、自由な siRNA を解放することができる他探索しました。

粒子の通風管および siRNA リリースの徹底的な調査を行なった後、調査官は 1 つの siRNA の分子への 20 の帰還のペプチッドの比率が蛋白質の抑制の最適のレベルを作り出したことを定めました。 これらの調査はまた siRNA の分子を接続するために cleavable 連結を使用することの優越性を示しました。

蟹座のナノテクノロジーのための NCI の同盟によってサポートされたこの作業はペーパー 「siRNA 配達のための目標とされた量の点の共役で詳しく述べられます」。 、サンディエゴおよびハーバード大学カリフォルニア大学からの調査官はまたこの調査に加わりました。 このペーパーはプリント書の前にオンラインで出版されました。 このペーパーの概要は PubMed によって使用できます。 眺めの概要。

http://nano.cancer.gov