Взять квантовой точки, добавить покрытие poly(ethylene glycol) (ПРИВЯЗКИ) и прикрепить самонаведения пептид и кусок помехи малые РНК (siRNA), и в результате целенаправленных наночастицы, которые могут остановить производство определенного белка целевой ячейкой.
Если самонаведения пептид цели опухолевых клеток и молекулы siRNA выключается белков, связанных с лечением рака, результат может быть новый тип противораковых агента, который будет также двойной изображений агента.
Отчетности свою работу в журнале Bioconjugate химия, группа следователей, во главе с Сангите Бхатия, доктор медицины, доктор философии, в Массачусетском технологическом институте, и Эркки Ruoslahti, доктор медицины, доктор философии, Бёрнхем института медицинских исследований, как члены Альянса NCI Нанотехнология в рак, описал свою работу, развитие новых изображений и платформы доставки siRNA. Их исследования включали экспериментов, предназначенных для оптимизации относительное количество самонаведения пептидов и siRNA, придает покрытием квантовой точки.
Как фонд для их новой платформы следователи выбрал коммерчески доступных, покрытием PEG Квантовая точка, излучает свет ближнего инфракрасного диапазона, регион оптического спектра, которая легко проходит через кожу и других тканей. PEG, покрытие оказывает квантовых точек биосовместимые и предоставляет узел крепления для самонаведения пептидов и siRNA. Однако небольшого размера квантовой точки и химических состав PEG привести лишь около 100 сайтов общее вложение для siRNA молекулы, так и самонаведения пептид. Кроме того, следователи изучили два типа компоновщиков для крепления siRNA молекул — один постоянный, но гибким, другие способное выпускать свободный siRNA после наночастицы в целевой ячейке.