Facendo Uso dell'ingegneria genetica, i ricercatori hanno creato un disordine ossessivo (OCD) - come l'insieme dei comportamenti in mouse e li hanno invertiti con gli antideprimente e l'ottimizzazione genetica di un circuito chiave del cervello.
Lo studio, dagli Istituti Nazionali dei ricercatori fondati di Salubrità (NIH), suggerisce le nuove strategie per il trattamento del disordine.
I Ricercatori sono cresciuto mouse senza un gene specifico ed i difetti trovati in un cervello girano intorno a precedentemente implicato in OCD. Tanto come la gente con un modulo di OCD, i mouse si sono impegnati nel governare compulsivo, che piombo alle toppe calve con le ferite aperte sulle loro teste. Egualmente hanno esibito i comportamenti del tipo di ansia. Quando il gene mancante è stato reinserito nel circuito, sia i comportamenti che i difetti in gran parte sono stati impediti.
Il gene, SAPAP3, fa una proteina che aiuta le cellule cerebrali a comunicare via il sistema chimico del messaggero del glutammato.
'poiché questo è il primo studio direttamente per collegare i comportamenti del tipo di OCD alle anomalie nel sistema del glutammato in un circuito specifico del cervello, può piombo ai nuovi obiettivi per lo sviluppo della droga, Guoping Feng, il Ph.D. spiegato, Duke University, di cui lo studio è stato costituito un fondo per in parte dall'Istituto Nazionale dei Disordini Neurologici e Colpo (NINDS), l'Istituto della Salute mentale Nazionale e l'Istituto Nazionale delle Scienze di Salute ambientale (NIEHS). Uno squilibrio in circuiti in relazione con il gene SAPAP3 ha potuto contribuire a spiegare OCD.
Feng, Jeffrey Gallese, il Ph.D., Jing LU, il Ph.D., William Wetsel, Ph.D., Nicole Calakos, M.D., il Ph.D. ed i colleghi riferiscono sulla loro scoperta nell'emissione del 23 agosto 2007 della Natura.
Questa scoperta serendipitous illustra come l'inseguimento delle domande di scienza di base può fornire le comprensioni importanti la promessa delle implicazioni cliniche nelle malattie capite male, ha detto Direttore la Storia C. Landis, Ph.D. di NINDS
Infine, la sfida sarà di tradurre che cosa impariamo da questo nuovo modello animale genetico sbalorditivo in guida per i 2,2 milione adulti Americani frequentati tramite i pensieri indesiderati ed i comportamenti ripetitivi, Direttore aggiunto Thomas R. Insel, M.D. di NIMH, che ha intrapreso gli studi clinici su OCD più presto nella sua carriera.
Gli studi Precedenti di OCD avevano implicato un circuito in cui lo striatum, che cavalca il mezzo del cervello, elabora le decisioni dalla corteccia, il hub esecutivo alla parte anteriore del cervello. Ma come le comunicazioni del circuito potrebbero andare storto è rimanere esattamente un mistero e glutammato non era un principale indiziato.
Né erano Feng ed i colleghi inizialmente interessati a OCD. Piuttosto, hanno cercato di capire la funzione della proteina fatta dal gene SAPAP3, che è compreso nelle comunicazioni glutammato-mediate nel circuito della corteccia-striatum. Per scoprire come ha funzionato, hanno usato l'ingegneria genetica per generare i mouse di espulsione SAPAP3.
I mouse sono sembrato inizialmente normali, ma dopo quattro - sei mesi, tutte le toppe calve indicarici sviluppate di carne cruda sulle loro fronti di taglio, causate dallo scratch compulsivo. Le Videotape hanno confermato che le ferite erano comportamento autoinflitto governare andato amok.
Siamo stati sorpresi dalla grandezza di questo fenomeno, parallele richiamate di Feng.The con OCD eravamo direzione graziosa.