Een belangrijke doorbraak in het begrip en de potentiële behandeling van de ziekte van Huntington is gemaakt door wetenschappers bij de Universiteit van Leeds.
De Onderzoekers in de Faculteit van de Universiteit van Biologische Wetenschappen hebben ontdekt dat één van het lichaam natuurlijk - het voorkomen de proteïnen verhindert 57 genen normaal in de hersenen van de lijders van Huntington te werken. Bovendien kon de vernietigende aard van deze proteïne potentieel worden gestopt gebruikend drugs die reeds worden gebruikt om kankerpatiënten te helpen.
Dit is een werkelijk opwindende doorbraak, zegt onderzoeker Dr. Lezanne Ooi.It vroege dagen is, maar wij geloven ons onderzoek tot radicale veranderingen in behandeling voor de lijders van Huntington kon leiden. Het feit dat deze kankerdrugs reeds door het klinische proevenproces zouden moeten de tijd zijn geweest versnellen het neemt direct voor dit onderzoek aan effect op patiënten.
Huntington is een geërfte degeneratieve neurologische ziekte die tussen 6500 en 8000 mensen in het UK en tot 8 mensen uit elke 100.000 in Westelijke landen beïnvloedt. Om Het Even Welke persoon de van wie ouder Huntington heeft heeft een kans 50-50 om het defecte gen te erven dat het veroorzaakt en iedereen met het gebrekkige gen, op wat punt, zal de ziekte ontwikkelen.
Het wordt gekenmerkt door een verlies van neuronen in bepaalde gebieden van de hersenen en beïnvloedt de kennis van een lijder, progressief persoonlijkheid en motorvaardigheden. In zijn recentere stadia, vereisen de lijders bijna zeker voortdurende verzorgingszorg. De Secundaire ziekten, zoals longontsteking zijn de daadwerkelijke doodsoorzaak, eerder dan de ziekte zelf.
Het onderzoek van Dr. heeft Ooi's de gevolgen van één van de proteïnen van het lichaam op de neuronen van de lijders van Huntington geïdentificeerd. De Neuronen worden gewoonlijk beschermd door eiwitBDNF (de hersenen leidden neurotrophic factor af), de waarvan vele functies ook het aanmoedigen van de groei en de differentiatie van nieuwe neuronen en synapsen omvatten. Nochtans, in de lijders van Huntington, de onderdrukkersproteïne als RUST wordt bekend - die gewoonlijk slechts in bepaalde gebieden van de hersenen ingaat de kern van het neuron en vermindert de uitdrukking van BDNF die wordt gevonden.