Ein bedeutender Durchbruch in der Verständnis- und Potenzialbehandlung des Chorea Huntingtons ist von den Wissenschaftlern an der Universität von Leeds gemacht worden.
Forscher in der Fähigkeit der Universität von Biologischen Wissenschaften haben entdeckt, dass eins der natürlich vorkommenden Proteine des Gehäuses verhindert, dass 57 Gene normalerweise in den Gehirnen von Huntingtons Leidenden bedienen. Darüber hinaus könnte die destruktive Beschaffenheit dieses Proteins unter Verwendung der Drogen möglicherweise eingestellt werden, die bereits verwendet werden, um Krebspatienten zu helfen.
Dieses ist ein wirklich aufregender Durchbruch, sagt, Forscher Dr. Lezanne Ooi.It Anfang ist, aber wir glauben, dass unsere Forschung zu radikale Veränderungen in der Behandlung für Huntingtons Leidende führen könnte. Die Tatsache, dass diese Krebsmedikamente bereits durch den Prozess der klinischen Studien gewesen sind, sollte die Zeit beschleunigen, die er nimmt, damit diese Forschung direkt auf Patienten sich stark auswirkt.
Huntingtons ist eine geerbte degenerative neurologische Krankheit, die zwischen 6500 und 8000 Menschen in GROSSBRITANNIEN und bis zu den 8 Menschen aus jeden 100.000 in den Westländern heraus beeinflußt. Jeder, dessen Muttergesellschaft Huntingtons hat, hat eine Möglichkeit 50-50 des Erbens des fehlerhaften Gens das Ursachen es und jeder mit dem defekten Gen entwickelt zu einem bestimmten Zeitpunkt die Krankheit.
Es wird durch einen Verlust von Neuronen in bestimmten Regionen des Gehirns gekennzeichnet und nach und nach das Erkennen eines Leidenden, Funktionseigenschaft und Bewegungsfähigkeiten beeinflußt. In seinen späten Zeitpunkten fordern Leidende fast zweifellos kontinuierliche Krankenpflege. Sekundärkrankheiten, wie Pneumonie sind die tatsächliche Todesursache, eher als die Krankheit selbst.
Forschung Dr. Oois hat die Effekte von einem der Proteine des Gehäuses auf die Neuronen von Huntingtons Leidenden gekennzeichnet. Neuronen werden normalerweise durch das Protein BDNF (Gehirn berechneter neurotrophic Faktor) geschützt, dessen viele Funktionen auch die Anregung des Wachstums und der Unterscheidung von neuen Neuronen und von Synapsen umfassen. Jedoch in Huntingtons Leidenden, das Hemmerprotein bekannt als REST - der normalerweise nur in bestimmten Regionen des Gehirns einträgt den Kern des Neurons und verringert den Ausdruck von BDNF gefunden wird.