Un'innovazione importante nel trattamento di potenziale e di comprensione della malattia di Huntington è stata fatta dagli scienziati all'Università di Leeds.
I Ricercatori nella Facoltà dell'Università delle Scienze Biologiche hanno scoperto che una delle proteine naturali dell'organismo sta impedendo 57 geni il funzionamento normalmente nei cervelli delle vittime di Huntington. Inoltre, la natura distruttiva di questa proteina potrebbe potenzialmente essere fermata facendo uso delle droghe che già stanno usande per aiutare i malati di cancro.
Ciò è un'innovazione realmente emozionante, dice il Dott. Lezanne Ooi.It del ricercatore è inizi, ma crediamo che la nostra ricerca potrebbe piombo ai cambi radicali nel trattamento per le vittime di Huntington. Il fatto che queste droghe di cancro già sono state con il trattamento di test clinici dovrebbe accelerare il tempo che cattura affinchè questa ricerca urti direttamente sui pazienti.
Huntington è una malattia neurologica degenerante ereditata che pregiudica fra 6500 e 8000 persone nel REGNO UNITO e fino ad 8 persone da ogni 100.000 in Paesi occidentali. Chiunque di cui il genitore ha Huntington ha una probabilità 50-50 di eredità del gene difettoso che cause ed ognuno con il gene difettoso, ad un certo punto, svilupperà la malattia.
È caratterizzata da una perdita di neuroni in determinate regioni del cervello e progressivamente pregiudica la cognizione di una vittima, la personalità e le abilità motorie. Nei sui stadi avanzati, le vittime quasi certamente richiedono le cure infermieristiche continue. Le malattie Secondarie, quale polmonite sono la causa della morte reale, piuttosto che la malattia stessa.
La ricerca del Dott. Ooi ha identificato gli effetti di una delle proteine dell'organismo sui neuroni delle vittime di Huntington. I Neuroni sono solitamente protetti dalla proteina BDNF (fattore neurotrophic derivato cervello), di cui molte funzioni egualmente comprendono l'incoraggiamento la crescita e della differenziazione di nuovi neuroni e di sinapsi. Tuttavia, nelle vittime di Huntington, la proteina del repressore conosciuta come RESTO - che è trovato solitamente soltanto in determinate regioni del cervello fornisce il nucleo del neurone e fa diminuire l'espressione di BDNF.