Ważny przełom w potencjału traktowaniu Huntington choroba i zrozumieniu zrobił naukowami przy uniwersytetem Leeds.
Badacze w uniwersyteta fakultecie Biologiczne nauki odkrywali że jeden ciało naturalnie - występujące proteiny zapobiegają 57 genów od działać normalnie w mózg Huntington cierpiący. W dodatku niszczycielska natura ten proteina mógł potencjalnie zatrzymująca używać leki które już one używają pomagać pacjent z nowotworem.
To jest naprawdę ekscytuje przełom, mówi badacz Dr Lezanne ooi.It jest wczesnymi dniami, ale wierzymy nasz badanie mogliśmy prowadzić radykalne zmiany w traktowaniu dla Huntington cierpiących. Fact musi przyśpieszać w górę czasu że te lek na raka już byli przez próba kliniczna procesu ono bierze dla ten badania wywierać wpływ bezpośrednio na pacjentach.
Huntington jest odziedziczonym degeneracyjnym neurologicznym chorobą który wpływa między ludźmi w UK i up to 8 ludźmi z każdy 100.000 w krajach zachodnich 6500 i 8000. Jakaś osoba czyj rodzic Huntington 50-50 szansę dziedziczyć wadliwego gen przy niektóre punktem który przyczyny ja i everyone z brakowym genem, rozwija chorobę.
Ja charakteryzuje stratą neurony w pewnych regionach mózg i progresywnie wpływa cierpiącego poznawanie, osobowość i motorowe umiejętności. W swój późniejszych fazach, cierpiący prawie pewny wymagają nieustanną karmiącą opiekę. Drugorzędne choroby tak jak zapalenie płuc, są faktycznym przyczyną śmierci, raczej niż choroba.
Dr Ooi's badanie utożsamiał skutki jeden ciało proteiny na neuronach Huntington cierpiący. Neurony zazwyczaj ochraniają proteiną BDNF czyj wiele funkcje także zawierają różnicowania i przyrosta zachęcający nowi neurony i synapses., (mózg pochodny neurotrophic czynnik) Jakkolwiek, w Huntington cierpiących pogromczyni proteina znać jako odpoczynek - który zazwyczaj znajduje w pewnych regionach mózg tylko zmniejsza wyrażenie BDNF i.