亨廷顿疾病的突破

在亨廷顿疾病的了解和潜在处理的主要突破由利兹大学的科学家做。

生物科学大学的系的研究员发现一个机体的自然发生的蛋白质防止 57 个基因正常运行在亨廷顿的受害者脑子。 另外，此蛋白质的破坏性的本质可能可能地止步不前使用已经用于帮助癌症患者的药物。

这是确实扣人心弦的突破，说研究员 Lezanne Ooi.It 博士是尚早，但是我们相信我们的研究可能导致在处理的根本变动亨廷顿的受害者的。 这个情况这些抗癌药已经是通过它采取为了此研究能直接地对患者影响的临床试验进程应该加速时间。

亨廷顿的是影响在 6500 个和 8000 个人在英国和在每 100,000 外面的 8 个人之间在西方国家的被继承的退化神经病。 父项有亨廷顿的任何人有继承有故障的基因的一个 50-50 机会原因它和大家与这个有缺陷的基因，将开发这个疾病。

它在脑子的某些地区描绘为神经元损失和累进影响受害者的认知、个性和运动技巧。 进入其后期阶段，受害者几乎一定需要连续的看护。 附属疾病，例如肺炎是实际死因，而不是这个疾病。

Ooi 博士的研究识别作用的其中一机体的蛋白质对亨廷顿的受害者的神经元。 神经元受蛋白质 BDNF (脑子派生的 neurotrophic 系数) 的通常保护，许多功能也包括鼓励新的神经元和染色体结合的增长和分化。 然而，在亨廷顿的受害者，叫作在脑子的某些地区通常仅被找到输入神经元中坚力量并且减少 BDNF 表达式的其它的镇压者蛋白质 -。

她也学习协助解决此蛋白质的功能的某些酵素。 它是为蛋白质提供这个结构在亨廷顿的受害者脑子上遭成破坏，并且在某些抗癌药已经被瞄准的这些酵素。

目前，亨廷顿的症状可以通过治疗设法帮助与电动机控制和语言矫正损失，但是没有权威性的论述。 此研究提供在开发可能制止这个疾病的起始的处理政权的第一步。

亨廷顿的是影响全家的毁灭的病症。 知道的那些人他们继承了有故障的基因在不确定性的影子居住关于他们的症状多久的开始开发。 它可能也是特别残暴的，因为每子项怀对有 HD 基因的父项是在被继承的 50% 风险这个基因，说 Cath 斯坦利，在亨廷顿疾病关联的关心服务经理。

同样地，在对此疾病的了解的所有发展是受欢迎的，但是此突破是特别扣人心弦的，因为它打开研究一种可能的处理的一条大道使用已经是可用的药物，而不是从头开始。

http://www.leeds.ac.uk