亨廷頓疾病的突破

在亨廷頓疾病的瞭解和潛在處理的主要突破由利茲大學的科學家做。

生物科學大學的系的研究員發現一個機體的自然發生的蛋白質防止 57 個基因正常運行在亨廷頓的受害者腦子。 另外，此蛋白質的破壞性的本質可能可能地止步不前使用已經用於幫助癌症患者的藥物。

這是確實扣人心弦的突破，說研究員 Lezanne Ooi.It 博士是尚早，但是我們相信我們的研究可能導致在處理的根本變動亨廷頓的受害者的。 這個情況這些抗癌藥已經是通過它採取為了此研究能直接地對患者影響的臨床試驗進程應該加速時間。

亨廷頓的是影響在 6500 個和 8000 個人在英國和在每 100,000 外面的 8 個人之間在西方國家的被繼承的退化神經病。 父項有亨廷頓的任何人有繼承有故障的基因的一個 50-50 機會原因它和大家與這個有缺陷的基因，將開發這個疾病。

它在腦子的某些地區描繪為神經元損失和累進影響受害者的認知、個性和運動技巧。 進入其後期階段，受害者幾乎一定需要連續的看護。 附屬疾病，例如肺炎是實際死因，而不是這個疾病。

Ooi 博士的研究識別作用的其中一機體的蛋白質對亨廷頓的受害者的神經元。 神經元受蛋白質 BDNF (腦子派生的 neurotrophic 系數) 的通常保護，許多功能也包括鼓勵新的神經元和染色體結合的增長和分化。 然而，在亨廷頓的受害者，叫作在腦子的某些地區通常仅被找到輸入神經元中堅力量并且減少 BDNF 表達式的其它的鎮壓者蛋白質 -。

她也學習協助解決此蛋白質的功能的某些酵素。 它是為蛋白質提供這個結構在亨廷頓的受害者腦子上遭成破壞，并且在某些抗癌藥已經被瞄準的這些酵素。

目前，亨廷頓的症狀可以通過治療設法幫助與電動機控制和語言矯正損失，但是沒有權威性的論述。 此研究提供在開發可能制止這個疾病的起始的處理政權的第一步。

亨廷頓的是影響全家的毀滅的病症。 知道的那些人他們繼承了有故障的基因在不確定性的影子居住關於他們的症狀多久的開始開發。 它可能也是特別殘暴的，因為每子項懷對有 HD 基因的父項是在被繼承的 50% 風險這個基因，說 Cath 斯坦利，在亨廷頓疾病關聯的關心服務經理。

同樣地，在對此疾病的瞭解的所有發展是受歡迎的，但是此突破是特別扣人心弦的，因為它打開研究一種可能的處理的一條大道使用已經是可用的藥物，而不是從頭開始。

http://www.leeds.ac.uk