すべての真核生物のキナーゼ基板の 1 の共通セットを共有します。

キナーゼによるリン酸化通常真核細胞の増殖、遺伝子発現、運動、小胞輸送を含む事実上すべての代謝活動の主要なレギュレータとして認識され、プログラムされた細胞死。

蛋白質リン酸化その癌、神経変性疾患などの多くの病気の主要な役割を再生します。さらに、多くのキナーゼ カスケードの解明を理解し、さまざまな分岐真核生物の細胞行動を操作する極めて重要な証明しています。

これらの生物では広い怒りキナーゼの定義されています。シロイヌナズナ、マウス-耳のお供のような小さな植物のゲノムが含まれているほぼ 1,000 以上 500 タンパク質キナーゼ遺伝子、人間のゲノムが含まれます。この多様性にもかかわらず、すべての真核生物のキナーゼ基板、9 つのアミノ酸セグメントのリン酸化されることが知られているすべての蛋白質によって共有の共通セットを共有すること、マイケル Peppelenbosch、PhD、グローニンゲン、オランダの大学医療センターでの細胞生物学の教授率いるチームを確立しています。

チームの作業は、オンライン、開アクセス ジャーナル PLoS 1 の 8 月 22 日に公開されることです。

ペプチド アレイを使用して、調査官は PhosphoBase のリン酸化データベースに記載されているすべてのキナーゼ基板をテストしました。彼らは積極的に ATP のリン酸と lysates (セルの内容) 酵母カンジダ ・ ・組成分析)、真菌 （赤かび病、工場 (コムギ aeastivum、小麦）、ショウジョウバエ （ショウジョウバエ）、マウス （ハツカネズミ） と人間 (ヒト) の 2 種のソースとして、キナーゼのソースとしてラベルのラジオ孵った。その結果は、テスト キナーゼの大きな多様性は非常に小さいの多様性に敏感な基板で対照的であることを示しています。

これらの結果は、おそらく何千もの異なるキナーゼ真核生物の進化の 24億円年間開発しているが、重要な機能上の違い表示なし、示します。さらに、結果セットのキナーゼ基板で最古の真核生物一般的に考えていたよりも少ないプリミティブされている可能性がありますので、真核生物の生活に変わっていない、先祖の真核生物の存在をお勧めします。

キナーゼ蛋白質を標的薬の別の病気の治療のために有望なので、この結果このような薬物のテストでは、役に立つことを証明するかもしれない。

http://www.plos.org