ロシュとWHOプライマリーH5N1治療としてタミフルを強化

世界保健機関（WHO）タミフル（オセルタミビル）はWHOのウェブサイトに掲載されている最新のガイダンスでH5N1に感染した患者の管理における選択肢の主な推奨抗ウイルスであることを強化しています。

専門家は、ヒトインフルエンザのパンデミックが迫っていると（2007年8月16日のように）194の死亡が世界的に引き起こして321人間に感染した日付までの高病原性H5N1型ウイルスによって引き起こされると信じている。

可能な限り早期にオセルタミビルによる治療を受ける必要経験は、明らかに死亡率の患者を減らすためにことを示しているが、治療は、患者が遅れて提示する場合でも有効なまま、H5N1ジョンオックスフォード教授、聖バーソロミュー、ロイヤルロンドン病院でウイルス学の教授が、であることが証明されたコメント我々は最大の利益を得るためにオセルタミビルの高いと長い用量を使用する必要性を見てきた人間と一部の国で非常に病原性ウイルス。

最新のアドバイスは、鳥インフルエンザのヒト症例を報告している国の専門家がWHOに提出した証拠に基づいています。タミフルは、H5N1のヒト症例の管理に使用されると強くにより、H5N1感染患者の治療に推奨される唯一のウイルスであるされている唯一のノイラミニダーゼ阻害剤です。

この最新の証拠をWHOは推奨しています：

• ケアの標準化と迅速に疾患の理解を改善し、適切な治療を識別するための臨床と治療の情報を共有する

• H5N1との長期複製の証拠があるとしてタミフルは感染の早期と後期両方のプライマリ抗ウイルス治療を残りの

• 修正されたタミフル治療レジメン - より高いとより長い投与では、最近見たH5N1のいくつかの形態の病原性、特定の必要があるかもしれません

• 特に肺炎や進行性疾患患者におけるアダマンタン（ケースバイケース）と可能な限り併用療法、

ガイダンスはまた、吸入ザナミビルは、人間のH5N1の病気で、重篤な下気道や余分な肺疾患患者における吸入ザナミビルの運搬の適正が主要な関心事であることに研究されていないと述べている。継続的な変更は、継続的な研究成果に基づいて、WHOのガイダンスに行われます。

臨床開発プログラムの実行中に、ロシュはタミフルの高用量を見て研究を行った。これらの高用量での安全性プロファイルは、さらなる調査を支持していた高対標準用量の研究では、最近ほとんどなのかを判断するために、衛生研究所（NIH）の国立研究所と連携して、H5N1と季節の両方、重度のインフルエンザの患者で開始しました重篤な疾患の実効​​線量。

WHOは、H5N1鳥インフルエンザのヒト症例に対するグローバルな対応を調整し、インフルエンザのパンデミックの対応する脅威を追跡し、一般市民のための有用な技術ガイドラインと情報の両方へのアクセスを提供しています。

タミフルは、インフルエンザAとBのすべての菌株テストに対してアクティブである経口ノイラミニダーゼ阻害剤です。 80以上の政府が世界的にパンデミックと多くのグローバル企業の準備のために今備蓄タミフルですロシュと協議中であり、現在は地元の法律や規制に沿って、従業員とその家族のための備蓄です。

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