De V.S. Food and Drug Administration hebben een nieuwe verordening voorgesteld die normen voor het formuleren van, het testen van en de etikettering van van de het zonneschermdrug (van OTC) producten de over de toonbank met ultraviolette A (UVA) en ultravioletB (UVB) bescherming bepaalt.
„meer dan 30 jaar die, hebben de consumenten de mate van bescherming kunnen identificeren UVB door zonneschermen wordt verstrekt gebruikend slechts de factor van de zonnebrandbescherming of SPF waarden,“ bovengenoemde Andrew C. von Eschenbach, M.D., Commissaris van Voedsel en Drugs. „In Het Kader Van dit voorstel, zullen de consumenten ook nu de mate van bescherming UVA in zonneschermen kennen, die hen zullen helpen besluiten op basis van goede informatie nemen over het beschermen van en hun kinderen tegen de schadelijke gevolgen van de zon.“
Het Zonlicht is samengesteld uit het zichtbare licht dat wij kunnen zien, en ultraviolet (UV) licht dat wij niet kunnen. Er zijn twee soorten UVlicht, UVA en UVB. Het licht UVA is de oorzaak van het looien en UVB voor zonnebrand. Allebei kunnen de huid beschadigen en het risico van huidkanker verhogen.
De voorgestelde verordening leidt tot een gebruikersvriendelijk die classificatiesysteem voor producten UVA worden ontworpen om consumenten te helpen die de mate van bescherming identificeren UVA door een product wordt aangeboden. Het voorstel van FDA verstrekt een classificatiessysteem voor UVA zonneschermproducten op een schaal van één tot vier sterren. Één ster zou lage bescherming UVA vertegenwoordigen, zouden twee sterren middelgrote bescherming vertegenwoordigen, zouden drie sterren hoge bescherming vertegenwoordigen, en vier sterren zouden de hoogste bescherming UVA beschikbaar in een het zonneschermproduct van OTC vertegenwoordigen. Als een zonneschermproduct minstens geen low level (één ster) van bescherming verstrekt, stelt FDA voor om te vereisen dat het product een „geen bescherming UVA“ merkend op het vooretiket dichtbij de SPF waarde draagt.
De Classificaties uit twee tests worden afgeleid FDA voorstelt om de doeltreffendheid van zonneschermen te beoordelen in het bieden van bescherming tegen licht UVA. De eerste test meet de capaciteit van een product om de hoeveelheid straling te verminderen UVA die door het overgaat. De tweede test meet de capaciteit van een product om het looien te verhinderen. Deze die test is bijna identiek aan de SPF test wordt gebruikt om de doeltreffendheid van UVB zonneschermproducten te bepalen.
Bovendien zal een verklaring van „Waarschuwingen“ in het vakje „van de Feiten van de Drug“ van alle fabrikanten van het zonneschermproduct worden vereist. De waarschuwing zal zeggen: De „UVblootstelling van de zon verhoogt het risico van huidkanker, voorbarige huid verouderend, en andere huidschade. Het is belangrijk om UVblootstelling te verminderen door het beperken van tijd in de zon, beschermende kleding te dragen, en een zonnescherm te gebruiken.“ De waarschuwing is bedoeld om voorlichting te verhogen dat de zonneschermen slechts één deel van een programma van de zonbescherming zijn.
„Vele consumenten geloven verkeerd dat de enige manier die tegen huidschade te beschermen door de zon wordt veroorzaakt zonneschermen toe te passen,“ bovengenoemd Douglas Throckmorton, M.D., afgevaardigdedirecteur van het Centrum van FDA voor de Evaluatie en het Onderzoek van de Drug is. De „etikettering die vandaag versterkt het bestaan etiketterend voor zonneschermen door consumenten op het toegevoegde belang op te leiden om hun tijd in de zon te beperken en beschermende kleding als deel van een regime van de zonbescherming te dragen.“ worden voorgesteld