Die US Food and Drug Administration haben eine neue Regelung vorgeschlagen, die Standards für die Formulierung, die Prüfung und die Kennzeichnung von freiverkäuflichen (OTC-) Lichtschutz-Drogenprodukten mit ultraviolettem A (UVA) und von ultraviolettem Schutz B (UVB) einstellt.
„Für mehr als 30 Jahre, sind Verbraucher in der Lage gewesen, das Niveau von UVB-Schutz zu kennzeichnen bereitgestellt vom Lichtschutz unter Verwendung nur des Sonnenbrandschutzfaktors, oder SPFwerte,“ sagte Andrew C. von Eschenbach, M.D., Beauftragter der Nahrung und der Drogen. „Unter diesem Angebot, Verbraucher auch kennt jetzt das Niveau von UVA-Schutz im Lichtschutz, die ihnen hilft, informierte Entscheidungen über das Schützen und ihre Kinder gegen die schädlichen Effekte der Sonne zu treffen.“
Sonnenlicht wird aus dem sichtbaren Leuchten-, die wir sehen können, und UV-Licht (UV) verfasst, das wir nicht können. Es gibt zwei Baumuster UV-Licht, UVA und UVB. UVA-Leuchte ist für das Bräunen und UVB für Sonnenbrand verantwortlich. Beide können die Haut beschädigen und die Gefahr von Hautkrebs erhöhen.
Die vorgeschlagene Regelung erstellt ein Verbraucher-freundliches Bewertungssystem für UVA-Produkte, die konstruiert werden, um Verbrauchern zu helfen, das Niveau von UVA-Schutz zu kennzeichnen angeboten durch ein Produkt. Das FDA-Angebot stellt eine Bewertungsanlage für UVA-Lichtschutzprodukte auf einer Skala von einen bis vier Sternen zur Verfügung. Ein Stern würde niedrigen UVA-Schutz, zwei Sterne würde darstellen mittleren Schutz darstellen, würden drei Sterne hohen Schutz darstellen, und vier Sterne würden den höchsten UVA-Schutz darstellen, der in einem OTC-Lichtschutzprodukt erhältlich ist. Wenn ein Lichtschutzprodukt nicht mindestens einen niedrigen Stand (einen Stern) des Schutzes liefert, schlägt FDA vor, dass der Produktbär eine Markierung „keines UVA-Schutzes“ auf dem vorderen Schild nahe dem SPFwert zu benötigen.
Bewertungen würden von zwei Prüfungen berechnet, die FDA vorschlägt, die Wirksamkeit des Lichtschutzes einzuschätzen, wenn es Schutz gegen UVA-Leuchte bietet. Die erste Prüfung misst die Fähigkeit eines Produktes, die Menge von UVA-Strahlung zu verringern, die durch sie passiert. Die zweite Prüfung misst die Fähigkeit eines Produktes Bräunen zu verhindern. Diese Prüfung ist zur SPFprüfung fast identisch, die verwendet wird, um die Wirksamkeit von UVB-Lichtschutzprodukten zu bestimmen.
Darüber hinaus wird eine „WARNING“ Anweisung im „Drogen-Tatsachen“ Kasten von allen Lichtschutzproduktherstellern gefordert. Das WARNING sagt: „UVberührung von der Sonne erhöht die Gefahr von Hautkrebs, von vorzeitiger Hautalterung und von anderem Hautschaden. Es ist wichtig, UVberührung zu verringern, indem man begrenzt Zeit in der Sonne, in der tragenden Schutzkleidung und in der Anwendung eines Lichtschutzes.“ Das WARNING soll Bewusstsein erhöhen, dass Lichtschutz nur ein Teil eines Sonnenschutzprogramms ist.
„Viele Verbraucher glauben falsch, dass die einzige Methode, sich vor dem Hautschaden zu schützen, der durch die Sonne verursacht wird, Lichtschutz anzuwenden ist,“ sagten Douglas Throckmorton, M.D., stellvertretender Direktor von FDAs Mitte für Drogen-Bewertung und Forschung. „Die Kennzeichnung heute vorgeschlagen werden verstärkt die existierende Kennzeichnung für Lichtschutz, indem sie erzieht Verbraucher auf der hinzugefügten Bedeutung der Begrenzung ihrer Zeit in der Sonne und des Tragens der Schutzkleidung als Teil einer Sonnenschutzregierung.“