米国の食品医薬品局は紫外線 A (UVA) の店頭 (OTC) 日焼け止め薬品を作り出し、テストし、そして分類するための標準をおよび紫外 B (UVB) の保護セットする新しい規則を提案しました。
「30 年間以上、消費者は日焼けのずっと防護係数だけを使用して日焼け止めによって提供される UVB の保護のレベルを識別できますまたは SPF 値」、アンドリュー C. フォン Eschenbach、 M.D. の食糧および薬剤の長官を言いました。 「この提案、消費者の下でまた今日曜日の悪影響に対して彼ら自身および子供の保護についての知識のある決定を」するためにそれらを助ける日焼け止めの UVA の保護のレベルを知っています、
日光は私達によってできない可視ライト私達が見ることができる、そして (UV)紫外線で構成されます。 2 つのタイプの紫外線、 UVA および UVB があります。 UVA ライトは日焼けの日焼けおよび UVB に責任があります。 両方とも皮を傷つけ、皮膚癌を危険性を高めることができます。
提案された規則は消費者が製品によって提供される UVA の保護のレベルを識別するのを助けるように設計されている UVA の製品のための消費者に適する定格システムを作成します。 FDA の提案は 1 つから四つ星の尺度で UVA の日焼け止めの製品に定格システムを提供します。 1 つの星は低い UVA の保護を、 2 つの星表します中型の保護を表します、 3 つの星は高い保護を表し、四つ星は OTC の日焼け止めの製品で使用できる最も高い UVA の保護を表します。 日焼け止めの製品が保護の少なくとも低レベルを (1 つの星) 提供しなければ、 FDA は SPF 値の近くでことを製品くま前部ラベルの 「UVA の保護」マーキング必要とすることを提案していません。
定格は FDA が UVA ライトに対して保護の提供の日焼け止めの有効性を査定することを提案する 2 つのテストから得られます。 最初のテストはそれを通る UVA の放射の量を減らす製品の能力を測定します。 第 2 テストは日焼けすることを防ぐ製品の能力を測定します。 このテストは UVB の日焼け止めの製品の有効性を定めるのに使用される SPF テストとほぼ同一です。
さらに、 「薬剤事実」のボックスの 「警告」文はすべての日焼け止めの製品の製造業者の必要となります。 警告は言います: 「太陽からの紫外線露出は皮膚癌、早期の皮の老化および他の皮の損傷の危険性を高めます。 です太陽、身に着けている防護被服、および日焼け止めを使用することの時間の限定によって紫外線露出を減らすことは重要」。 警告は日焼け止めが太陽の保護プログラムのたった 1 部であること意識を高めるように意図されています。
「太陽によって与えられる皮の損害から彼ら自身を保護する唯一の方法が日焼け止めを加えることであることを多くの消費者不正確に」は言いましたダグラス Throckmorton、 M.D. の薬剤の評価および研究のための FDA の中心の次長を信じます。 「今日提案を分類することは太陽の彼らの時間を限定し、太陽の保護養生法の一部として防護被服を身に着けている追加された重要性の消費者の教育によって増強します日焼け止めのためのある分類を」。
終了されたとき、提案された規則は UVB ライトと関連していた規則を確立した改め、 OTC UVB の日焼け止めの製品が SPF と分類されることを統治を委任しました 1999 年に出版された既存の OTC の日焼け止めの規則を。 FDA はまた SPF30+ から SPF50+ に SPF を高めるためにある 1999 規則を改めています。 以前は、 FDA は 30+ まで SPF 値を認識しました。 提案された修正の下で、範囲は SPF2 へ SPF50+ です。 SPF50 は SPF 値よりより多くの UVB の保護をより低く提供します。 さらに、提案された規則: