Os E.U. Food and Drug Administration propor um regulamento novo que ajustasse padrões para formular, testar e etiquetar produtos de droga legais da protecção solar (OTC) com ultravioleta A (UVA) e a protecção ultravioleta de B (UVB).
“Por mais de 30 anos, os consumidores puderam identificar o nível de protecção de UVB fornecido por protecção solar usando somente o factor de protecção da queimadura ou valores do SPF,” disse Andrew C. von Eschenbach, M.D., Comissário do Alimento e das Drogas. “Sob esta proposta, consumidores igualmente conhecerá agora o nível de protecção de UVA nas protecção solar, que as ajudarão a fazer decisões informado sobre a protecção de de suas crianças contra os efeitos prejudiciais do sol.”
A Luz Solar é compor da luz visível de luz que nós podemos ver, e (UV) ultravioleta que nós não podemos. Há dois tipos de luz UV, de UVA e de UVB. A luz de UVA é responsável para bronzear-se e UVB para a queimadura. Ambos podem danificar a pele e aumentar o risco de cancro de pele.
O regulamento propor cria um sistema de avaliação consumidor-amigável para os produtos de UVA projetados ajudar consumidores a identificar o nível de protecção de UVA oferecido por um produto. A proposta do FDA fornece um sistema de avaliações para produtos da protecção solar de UVA numa escala de uma a quatro estrelas. Uma estrela representaria a baixa protecção de UVA, duas estrelas representaria a protecção média, três estrelas representariam a protecção alta, e quatro estrelas representariam a protecção a mais alta de UVA disponível em um produto da protecção solar do OTC. Se um produto da protecção solar não fornece pelo menos um de baixo nível (uma estrela) da protecção, o FDA está propor exigir que o urso do produto de “uma marcação nenhuma protecção de UVA” na etiqueta dianteira perto do valor do SPF.
As Avaliações seriam derivadas de dois testes que o FDA propor avaliar a eficácia das protecção solar em fornecer a protecção contra a luz de UVA. O primeiro teste mede a capacidade de um produto para reduzir a quantidade de radiação de UVA que passa com ela. O segundo teste mede a capacidade de um produto para impedir bronzear-se. Este teste é quase idêntico ao teste do SPF usado para determinar a eficácia de produtos da protecção solar de UVB.
Além, uma indicação dos “Avisos” da “na caixa dos Factos Droga” será exigida de todos os fabricantes do produto da protecção solar. O aviso dirá: “A exposição UV do sol aumenta o risco de cancro de pele, de envelhecimento prematuro da pele, e do outro dano da pele. É importante diminuir a exposição UV limitando o tempo no sol, no vestuário de protecção vestindo, e em usar uma protecção solar.” O aviso é pretendido aumentar a consciência que as protecção solar são somente de uma parte de um programa da protecção do sol.
“Muitos consumidores acreditam incorrectamente que a única maneira de se proteger de dano da pele causado pelo sol é aplicar protecção solar,” disseram Douglas Throckmorton, M.D., director-adjunto do Centro do FDA para a Avaliação da Droga e Pesquisa. “A rotulagem da proposição hoje reforça a rotulagem existente para protecção solar educando consumidores na importância adicionada de limitar seu tempo no sol e de vestir o vestuário de protecção como parte de um regime da protecção do sol.”