I Ricercatori riferiscono finora nell'emissione Augusta di Proteomics Molecolare & Cellulare la maggior parte della lista completa delle proteine presenti nel liquido amniotico umano, il liquido che circonda un feto durante la gravidanza.
Le nuove informazioni possono essere usate per sviluppare i nuovi o indicatori migliori dei termini patologici gravidanza-associati, quali la consegna prematura, l'infezione intra-amniotica e le anomalie cromosomiche nel feto.
Il liquido amniotico inizialmente è formato da plasma materno quel membrane fetali degli incroci successivi da 10 a 20 settimane della gestazione. Esaminando la composizione del liquido amniotico in questa fase gestazionale, gli scienziati possono fornire informazioni apprezzate sulla salubrità del feto e possono indicare le circostanze patologiche potenziali. Sebbene molte proteine del liquido amniotico siano conosciute e corrente siano usate per individuare le anomalie fetali potenziali, piccole è conosciuto circa le funzioni di queste proteine e come interagiscono tra loro.
Eleftherios P. Diamandis e colleghi ha indicato che il liquido amniotico contiene almeno 850 proteine, molte di cui non sono state scoperte prima e quella potrebbe essere utilizzata come nuovi indicatori per i difetti genetici o le circostanze patologiche nel feto. Gli indicatori Correnti hanno usato per quello scopo che l'uno o l'altro non individua i difetti in tutti i feti commoventi - lasciare alcune madri con una diagnosi negativa mentre il loro bambino realmente ha un difetto - o in modo errato che non diagnostica alcuni feti come avendo un difetto quando nessun tale difetto esiste. Inoltre, sebbene rivelino i difetti, questi indicatori non possono segnare l'origine con esattezza del difetto. Le proteine recentemente identificate potrebbero contribuire a progettare gli indicatori che sono più facili da individuare e fornire più dati dettagliati circa i difetti potenziali.
Articolo: “Analisi di Proteomic di Liquido Amniotico Umano,„ da Chan-Kyung J. Cho, da Shannon Town J. Shan, da Elizabeth Winsor e da Eleftherios P. Diamandis (http://www.mcponline.org/cgi/content/abstract/6/8/1406)