バイアグラは、キー生殖ホルモンのオキシトシンの放出を増加させる

の研究者はウィスコンシン大学マディソン校は、シルデナフィルは下垂体後葉の刺激、直接神経信号に応答してホルモンのレベルを調節する脳の下に小さな構造によって放出オキシトシンの量を増加させることが今月報告する。

発見は、バイアグラのような勃起不全治療薬は性的な器官への血流を増加させる以外にも物理的な影響を与えることが経由する化学物質のメカニズムの最初の兆候である、調査の著者マイヤージャクソン、医学と公衆衛生のウィスコンシン大学マディソン校の生理学の教授は言う。

時には"愛のホルモン"またはと呼ばれる"抱擁の化学物質を、"オキシトシンは子宮収縮や乳汁分泌の引き金を含め、社会的相互作用と生殖にいくつかの重要な役割を果たしている。また、オーガズムの間に解放され、性的興奮にリンクされている。

オキシトシン放出は、細胞の神経の興奮を湿し水によってホルモンの放出を制限する、ブレーキシステムのように作用する酵素によって調節されている。この同じ酵素、ホスホジエステラーゼタイプ5は、また、血管の周りの筋肉を収縮さ血流を制限します。

両方の場所で、シルデナフィルは基本的にブレーキを解除し、この酵素をブロックすることによって動作する、ジャクソン氏は説明します。血管では、平滑筋を弛緩すると勃起不全を修正する血流を、増加し、下垂体後葉で、細胞がより敏感になる。 "同じ刺激は、より多くの[オキシトシン]リリースが生成されます。"彼はバイアグラ、レビトラとシアリスを含める"私はこれはホスホジエステラーゼタイプ5阻害薬の追加効果があるかどうかの周りの問題を整理しようとしているという点でミッシングリンクだと思う"と言う。

新しいレポートがオンラインで8月9日に公表し、生理学の研究の今後の号に掲載されました。研究では、科学者は神経刺激に応答してラットの下垂体から放出されるオキシトシンを測定した。下垂体がシルデナフィルで処理した場合、彼らは薬なしで同じように多くのオキシトシンとして三回を解放することによって刺激に反応した。重要なのは、薬が持っていた少し刺激の非存在下でのホルモンの放出に対する影響は、ジャクソン氏は述べている場合。 "勃起不全治療薬は、自発的に勃起を誘発しない、彼らは性的刺激に対する応答性を高める、"と彼は言う。 "同じことは、下垂体後葉に起こっている - バイアグラは、独自にオキシトシンの放出を誘発することはできませんが、電気刺激に反応し得る放出量を向上させます。"

彼は彼の調査結果は、バイアグラの使用に関連する重要な安全問題を提起考えていないけれども、彼はそれが追加の効果と新たな潜在的な用途の研究のための強力な根拠を提供すると考えている。 "と彼は言う"我々の研究が提起した大きな問題は、リリースオキシトシンは[脳内]という神経の端末に同じことを行うシルデナフィル予定されている"。下垂体にオキシトシンを供給する細胞が脳の構造から来て視床下部と呼ばれる、これはまた、脳全体にホルモンを送信します。

これらの経路に対するシルデナフィルの効果はまだ不明であるものの、他の研究者による作業は、バイアグラとその親族は、複数のチャネルを介して動作する可能性があることを示唆し、脳内のオキシトシン感受性の細胞は勃起応答の神経制御において役割を果たすことが示されている。

有名な青い錠剤は同様に他の用途を持つことができます。シルデナフィルは、最近模擬時差ぼけを克服するために彼らの内部クロックのタイミングを調整するためにハムスターの能力を改善することが示された一方オキシトシンは、強い社会的絆を作る能力にリンクされています。 "これは多くの部分がまだ利用できないにパズルのワンピースです"とジャクソン氏は述べています。 "しかし、それは勃起不全治療薬は、単に勃起不全に影響を与える以上のものをやっている可能性を発生させます。"

http://www.wisc.edu