輝瑞和百時美施貴寶完成代謝紊亂程式協定

輝瑞公司和百時美施貴寶公司已宣佈他們已完成最終協定的全球合作研究、 開發和商業 DGAT-1 抑制劑，2007 年 4 月 26 日首次公佈的協作。

輝瑞的 DGAT-1 發現套裝程式括高級臨床前化合物與代謝性疾病，包括肥胖和糖尿病的治療潛在的應用程式。該計畫還包括 DGAT-1 抑制劑在授權從拜耳製藥公司輝瑞公司在 2006 年 6 月，包括臨床前化合物 （稱為 PF 04415060 或灣 74-4113） 最早發現了拜耳。

根據協定中的條款，輝瑞公司將負責所有的研究和早期發展活動，對代謝紊亂程式和公司將共同開展第三階段的開發和商業活動。

"全球代謝性疾病的發病率迅速增加，並從肥胖和糖尿病的併發症全球領先的殘疾和死亡原因。DGAT-1 抑制劑在臨床前試驗，表明承諾和這個研究程式有可能帶來幾種化合物，從而改善病人的治療選擇"說伊里亞德西格，首席科學官和主席，研究和發展，百時美施貴寶。"這種協作凸顯投資研究與開發，該公司的承諾和反映了我們的策略來識別補充我們自己的研究工作，以提高我們創新的管道的夥伴關係"。

博士教育署哈雷根，輝瑞公司全球業務發展高級副總裁說，"與百時美施貴寶輝瑞的協定反映了我們的努力，建立外部的聯盟，共用位址不能滿足醫療上的需要，大部分地區的資源"。"這項協定是百時美施貴寶相結合的兩家公司在兩個有前途的研究程式的開發優勢與協作關係的一部分。輝瑞公司繼續尋找新的戰略機會，以補充我們投資組合的藥品，並推動了公司的長期增長。

脂肪，這是主要的體內代謝能量存儲庫的主要成分甘油三酯。DGAT-1 (甘油二酯醯基轉移酶-1) 是創建甘油三酯和脂肪存儲的關鍵酶。超重和肥胖的個人有明顯更高的甘油三酯水準，使它們更容易患糖尿病和其相關的代謝併發症。在肥胖動物的研究中，已顯示 DGAT-1 抑制劑誘使體重減輕和改善糖耐量及血脂水準。這些觀察結果表明 DGAT-1 抑制劑可能有治療肥胖、 糖尿病和血脂異常的潛力。

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