AstraZeneca ngayon inihayag ang Netherlands regulasyon kapangyarihan MEB (gamot Evaluation Board) ay naaprubahan XR Seroquel (quetiapine fumarate) Pinalawig-Release Tablets, sabay-pang-araw-araw na gamot para sa paggamot ng skisoprenya sa mga adult na mga pasyente.
Sa Seroquel XR pasyente ay maaaring makamit ang isang dosis sa loob ng inirerekumendang hanay bilang maaga bilang ang ikalawang araw ng paggamot at ang MEB apruba Kasama rin mabinat-iwas sa pang-matagalang paggamot ng skisoprenya. AstraZeneca ay magpatuloy sa isang Mutual Recognition Pamamaraan, naghahanap ng katulad na pag-apruba sa buong Europa. Seroquel XR ay naaprubahan para sa paggamot ng skisoprenya sa US sa Mayo 2007.
Seroquel XR ay binuo na may layunin ng pagpapabuti ng dosing at pagsukat sa titi ang mga pagpipilian para sa mga pasyente at ang kanilang mga doktor ng mukha nila ang mga hamon ng pagkamit ng matagumpay na paggamot ng skisoprenya. Ipinapahiwatig ng World Health Organization (WHO) istatistika na skisoprenya nakakaapekto sa halos 24 milyong tao sa buong mundo. Ito ay paksa ng mga tao sa panlipunan paghihiwalay, mababang kalidad ng buhay at nadagdagan pagkakamatay - ito ay isang malubhang mental disorder, characterized sa pamamagitan ng mga malalim na disruptions sa iniisip, na nakakaapekto sa wika, pandama, at ang kahulugan ng sarili. Ito ay tinatayang na Seroquel (ang orihinal na pagbabalangkas quetiapine) ay ginagamit sa paggamot ng higit sa 19 milyong mga pasyente sa buong mundo dahil sa kanyang ilunsad noong 1997.
Ang MEB apruba ay batay sa klinikal na pagsubok ng Seroquel XR evaluate ang pagiging epektibo at kaligtasan sa doses ng 400, 600, at 800 mg / araw, sa matalas na paggamot, mabinat prevention at din sa isang non-kababaan na pag-aaral ng matinding espiritu at kaligtasan kapag lumipat mula sa ang orihinal na pagbabalangkas sa Seroquel XR.