AstraZeneca ilmoitti tänään Alankomaiden sääntelyviranomaisen MEB (Medicines Evaluation Board) on hyväksynyt Seroquel XR (ketiapiini fumaraattina) Laajennettu depottablettina, kerran päivässä lääke skitsofrenian hoitoon aikuispotilailla.
Seroquel XR potilaat voivat saavuttaa annoksesta suositellulla alueella jo toisena hoitopäivänä ja MEB hyväksynnän myös estämään uusiutuminen pitkällä aikavälillä skitsofrenian hoitoon. AstraZeneca etenee vastavuoroisen tunnustamisen menettelyä, etsivät samankaltaisia hyväksynnät ympäri Eurooppaa. Seroquel XR hyväksyttiin skitsofrenian hoidossa Yhdysvalloissa toukokuussa 2007.
Seroquel XR on kehitetty parantamiseksi annostelu ja titraus vaihtoehtoja potilaille ja heidän lääkärinsä, kun he kohtaavat haasteen saavuttaa onnistuneen skitsofrenian hoitoon. Maailman terveysjärjestö (WHO) tilastojen mukaan skitsofrenian vaikuttaa noin 24 miljoonaa ihmistä maailmassa. Se aiheet ihmisiä sosiaalinen eristyneisyys, huono elämänlaatu ja lisääntynyt kuolleisuus - se on vakava mielenterveyden häiriö, jolle on ominaista syvällinen häiriöitä ajattelua, jotka vaikuttavat kieleen, havaintokyky, ja itsetunto. On arvioitu, että Seroquel (alkuperäinen muotoilu ketiapiini) on käytetty hoitoon yli 19 miljoonaa potilasta eri puolilla maailmaa sen käynnistämisestä lähtien vuonna 1997.
MEB hyväksyntä perustui kliinisiin tutkimuksiin Seroquel XR arvioida tehokkuutta ja turvallisuutta annoksilla 400, 600 ja 800 mg / vrk, akuutti hoito, retkahduksen ehkäisy ja myös yhdenvertaisuutta tutkimuksessa akuutin tehoa ja turvallisuutta vaihdettaessa alkuperäinen muotoilu on Seroquel XR.