מחקר חדש מציע התרופה הניסיונית הנבדקת על הטיפול של טרשת נפוצה, כדי למנוע דחייה איבר גם עשוי לסייע לאנשים עם מסוימים בטפסים הקטלנית של לוקמיה כרונית, חריפה.
המעבדה ולימוד החיות התמקדו התרופה, הנקרא fingolimod. החוקרים אמר היא עשויה לסייע לחולים מתקדמים מיאלואידית כרונית (CML) או לוקמיה lymphocytic חריפה (הכל), וקרא את תאי הסרטן שאת הצגת שינוי גנטי מסוים כרומוזום פילדלפיה.
המחקר נמצא כי התרופה מנעה את ההתפתחות של סרטן אלה מודלים של העכבר, כמו גם הרג גדל המעבדה CML האנושי ואת כל התאים.
למרות ניתן לאמת את הממצאים ב בני-אדם דרך לעריכת ניסוי עתידית, מחקר חדש מציע גם את התרופה עשוי לעזור לחולים אלה לויקמיה אשר העמידה בפני imatinib (Gleevec), dasatinib (Sprycel), שתי תרופות הנוכחי חשוב עבור CML לטיפול, באותם המקרים של כל עם כרומוזום פילדלפיה.
כעת, fingolimod הוא מתקדם-קליניים בדיקת לטיפול relapsing טרשת נפוצה, כדי למנוע דחייה איבר בעקבות השתלת כליה.
המחקר החדש, בהנהגת חוקרים עם אוהיו המדינה אוניברסיטת מקיף סרטן המרכז, מתפרסם מקוון יום 23 היומן חקירה קליני.
"סוכן הרומן זה מייצג אסטרטגיה חדשה מבטיחה לטיפול CML המתנגדת imatinib וסוכני קשורים ממוקד," אומר לקח Guido Marcucci, פרופסור לרפואה פנימית, oncologist המתמחה לוקמיה פיתוח תרופות של אוהיו החולים בסרטן של ג'יימס, מכון המחקר Solove.
"ממצאים אלה גם מציע שזה יהיה תרומה חשובה גישה טיפולית חדשה CML ומתחשב שילובים של מולקולרית תרכובות ומיקוד."
בתאים leukemic, התרופה פועלת על-ידי הפעלה מחדש של חלבון הנקרא PP2A, אשר בדרך כלל עוזר להגן על תאים סרטניים לעניין. לאחר מכן, החלבון גורם את התאים self-destruct באמצעות תהליך המכונה ואפופטוזיס.
"זה היה נכון אפילו בתאים leukemic מחולים שהיו עמיד imatinib או dasatinib," אומר החוקר הראשי דנילו Perrotti, מרצה וירולוגיה מולקולרית, אימונולוגיה, גנטיקה רפואית.