Nicht jeder braucht einen genetischen Test, bevor er das Krebsmedikament Irinotecan, und der US Food and Drug Administration sollte seine Verschreibung Richtlinien, um so zu sagen zu ändern, nach Ansicht der Forscher an der University of North Carolina at Chapel Hill.
Irinotecan, auch durch seinen Markennamen Camptosar bekannt, ist vor allem als Second-Line-Behandlung von Darmkrebs eingesetzt. Die FDA empfiehlt, das Screening von Patienten für ein Gen, das macht sie anfälliger für die schädlichen Nebenwirkungen des Medikaments könnte, ist das besorgniserregend für die Neutropenie, eine ungewöhnlich niedrige Zahl von weißen Blutkörperchen.
In einem Papier in der 28. August 2007 Journal des National Cancer Institute veröffentlicht wurde, analysiert UNC-Forscher Daten aus neun früheren Studien mit Irinotecan. Sie fanden, dass Patienten, die eine mittlere oder hohe Dosis des Medikaments erhalten höheres Risiko einer Neutropenie hatten, wenn sie zwei Kopien einer Variante des Gens UGT1A1, als UGT1A1 * 28 kennen gelernt hatte. Bei niedrigeren Dosen, jedoch war das Risiko gleich, unabhängig von dem, was UGT1A1-Gen der Patienten hatte.
"Viele Institutionen der FDA die Empfehlung als Auftrag, allen Patienten vor Behandlung mit Irinotecan, obwohl viele Ärzte nicht glaube, es war immer notwendig gegeben, dass niedrige Dosen des Medikaments waren nicht die Probleme verursachen Test sah", sagte Howard McLeod, Pharm. . D., Senior-Autor der Studie und Direktor des UNC-Institut für Pharmakogenomik und individualisierte Therapie.