हर कोई नहीं कैंसर की दवा irinotecan लेने से पहले एक आनुवंशिक परीक्षण की जरूरत है है, और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन इतना कहने के लिए अपने पर्चे दिशानिर्देशों को संशोधित करना चाहिए चैपल हिल में उत्तरी कैरोलिना विश्वविद्यालय में शोधकर्ताओं के अनुसार,.
Irinotecan, भी अपने ब्रांड नाम Camptosar के द्वारा जाना जाता है, मुख्य रूप से कोलोरेक्टल कैंसर के लिए एक दूसरी पंक्ति के इलाज के रूप में प्रयोग किया जाता है. एफडीए एक जीन है कि उन्हें और अधिक दवा के हानिकारक साइड इफेक्ट के लिए अतिसंवेदनशील बना सकता है के लिए स्क्रीनिंग रोगियों की सिफारिश की है, जिनमें से सबसे अधिक चिंताजनक neutropenia है, सफेद रक्त कोशिकाओं के एक असामान्य रूप से कम संख्या है.
28 अगस्त, 2007 के राष्ट्रीय कैंसर संस्थान के जर्नल में प्रकाशित एक पत्र में, UNC शोधकर्ताओं irinotecan के नौ पिछले अध्ययनों से डेटा का विश्लेषण. उन्होंने पाया कि रोगियों को जो दवा के एक मध्यम या उच्च खुराक प्राप्त neutropenia का अधिक से अधिक जोखिम था अगर वे UGT1A1 जीन, UGT1A1 * 28 के रूप में जाना के विभिन्नता की दो प्रतियां था. कम खुराक पर, तथापि, जोखिम क्या UGT1A1 जीन रोगियों था एक ही था.
"कई संस्थानों उन्हें irinotecan भले ही कई चिकित्सकों को नहीं लगता था कि यह हमेशा दिया है कि दवा की खुराक कम समस्या नहीं पैदा कर रहे थे आवश्यक था के साथ इलाज से पहले सभी रोगियों का परीक्षण जनादेश के रूप में एफडीए की सिफारिश देखा," हावर्ड McLeod, फार्म कहा डी., अध्ययन और फार्माकोजेनोमिक्स और Individualized थेरेपी के लिए UNC संस्थान के निदेशक के वरिष्ठ लेखक.